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甲基苯胺是什么东西?
甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺制取方法 在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。
甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。
苯胺或甲氨基苯。根据中国化工网显示，甲基苯胺，俗称苯胺或甲氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NHCH3，是无色到淡黄色的液体，有弱胺味，极易氧化变色。
-甲基苯胺，其国际标准编号为61750，CAS号为95-53-4，EINECS编号为202-429-0。中文名称为2-甲基苯胺，又名邻甲苯胺、2-氨基甲苯、邻氨基甲苯。在英文中，它被称为2-Toluidine，别名还包括C.I. 37072-Aminotoluene等，有时也简写为o-Toluidine或OT。
N-甲苯胺芳环上一个氢原子被一个甲基取代后的结构怎么命名,如图
1、．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：（CH3）3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ，氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。
2、芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。19饱和碳原子上的亲核取代反应：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用SN表示。在反应中，受试剂进攻的对象称为底物。
3、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
4、【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相 【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。
5、苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 碳数为4n+2（n是正整数，苯即n=1），且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯（annulene），苯是一种轮烯。
氮上既有甲基又有苯环怎么命名?
1、对于含苯环的化合物，命名方法主要有两种：常规命名法和系统命名法。 常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。
2、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
3、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
苯环上有N怎么命名?
1、苯环上含有氮原子的化合物被称为芳香族氮化物。在化学中，氮化是指化合物中含有氮原子，而芳香族则是指分子中存在苯环结构。因此，芳香族氮化物也就是苯环上有一个或多个氮原子的化合物。
2、命名：N，N-二甲基苯胺。下面的我只写结构简式了。
3、烷烃是有机化合物的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。链烷烃的命名（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。
N-甲基苯胺简介
n-甲基苯胺的结构式是：苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为：在苯环上连接一个氨基（-NH2），并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基（-CH3）。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。
N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂，常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水，不易蒸发损失，但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。
N，N-二甲基苯胺含量， % ≤ 0.7 0.9 1 水份，% 0.1 0.3 0.5 用途：用于有机合成中间体、溶剂和酸接和酸接受体。毒性及防护：具有苯胺大致相同的毒性。家兔经口LD50280mg/Kg。工作厂所空气中最高容许浓度5×10-5。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。
氮甲基苯胺是什么
中文名称：N-甲基苯胺别名：甲基替苯胺； 甲基苯胺； 甲苯胺（混合物）性状：无色至红棕色油状易燃液体。熔点：-57 ℃ 沸点：1925 ℃ 相对密度：0.9891 折射率：5684 闪点（℃）：83 ℃ 溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
苯胺 N-甲基苯胺 N，N-而甲基苯胺：用苯磺酰氯处理。不发生反应的是N，N-二甲基苯胺。产物能溶于氢氧化钠溶液的是苯胺。产物不能溶于氢氧化钠溶液的是N-甲基苯胺。甲酸 乙酸 丙醛 丙醇：能使石蕊试纸变红，又能发生银镜反应的是甲酸。能使石蕊试纸变红，不能发生银镜反应的是乙酸。