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3,4-二甲基-3-己烯存在顺反异构现象吗?
-二甲基-1-己烯并非有传统的顺反构型，而是两个甲基可以处于e-键或者a-键。
当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。
哦，是的，7种。从左边开始，1，2位之间一种，【没有顺反异构】，2，3位之间二种，【有顺反异构】。 3，4位之间二种，【有顺反异构】。 竖方向上，左边第一个，一种，【没有顺反异构】，左边第二个，一种，【没有顺反异构】。
-二甲基-1-戊烯，2，4-二甲基-2-戊烯，3，3-二甲基-1-戊烯，3，4-二甲基-1-戊烯，3，4-二甲基-2-戊烯，4，4-二甲基-1-戊烯，4，4-二甲基-2-戊烯，2，3，3-二甲基-1-丁烯，共有25种，未讨论顺反与旋光异构。
化合物Z-2,3-二甲基-3-己烯的结构式怎么写?
顺-2，5-二甲基-3-己烯的结构简式如图。
有34种同分异构体。计算方法：等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
图一：（1）3-乙基-2-戊烯，（2）2，4-二甲基-3-己烯，（3）2，2-二甲基-3-己烯，（4）2-甲基-1-戊烯。图二：（1）4-甲基-4-己烯-2-炔，（2）4-甲基-5-庚烯-2-炔（3）4-乙基-2-己炔，（4）5-甲基-4-乙基-2-己炔。
或 Z-2，2，5-三甲基-3-己烯 系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。
团）而形成的。具体内容你可以参看百度百科的“顺反异构”词条，这两种异构形式非常相似。（但不是同一种）要描述Z，E的区别比较麻烦……这里“（Z）-3-己烯-2-醇”指的应该是图中上面的一种结构；而下面的那种结构则相对应的“（E）-3-己烯-2-醇”的结构。
1溴2乙基2戊稀为什么不能命名为3溴甲基3己烯
1、命名时按照官能团顺序由小到大命名，氯甲基比溴甲基更小，因为氯甲基与溴甲基唯一的区别是卤原子不同，而由原子序数知氯比溴小，所以氯甲基与溴甲基相比是小官能团，所以这样命名。
2、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
3、写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
3,3,4—二甲基—3—己烯化学式?
根据1980年中国化学会有机化学命名法，有机物中文名的读法。“2-甲基-3-己烯”的读法是“二位甲基 三位己烯”短线“-”读作 位。
爆炸上限%（V/V）：14 引燃温度（℃）：404 爆炸下限%（V/V）：7 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，可混溶于油类。化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。
化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。