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2—甲基联苯的结构式
1、某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B（C9H12），将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C（C8H6O4）；若将化合物A与1，3-丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D；将化合物D催化脱氢得到2-甲基联苯。据以上写出化合物A，B，C，D的结构式，并写出相关反应。
2、一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
3、位。B. CH2CH-C6H4 - CH3；CH3和CH2CH（乙烯基） 位于苯环的1，2位。（A加上1molH2）C. C6H4-（COOH）2 邻苯二甲酸， （B的CH3和CH2CH被KMnO4氧化）D.邻苯二甲酸酐 （C加热酯化反应）E. 2-甲基联苯的第二个环去掉一个双键（没有甲基那个环只有2双键）（苯环看作3双键）。
4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
甲醇：水=7：3的流动相测过，2，4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在5，苯酚和苯磺酰氯在6-9之间是二重峰，没有完全分开。苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体。
通常来讲，二甲苯如果品质出问题，不会出峰时间变化，而是含量会降低。出峰时间提前，很大可能是气相色谱的问题，要么是色谱条件发生了变化，要么是色谱柱柱效变差了，也可能是载气压力过大。
分多钟。用DMF溶解，可是样品溶解于DMF进样后，DMF在5分多钟就出峰了，在同样的条件下，乙醇在2分多钟出峰。dmf是二甲基甲酰胺，是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。
液相色谱的话，±0.2min以内合理。不同浓度会有差异，因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差。
分钟。色谱柱的选择：不同的色谱柱对甲酚的分离效果不同，因此出峰时间也会有所不同，但基本上是在15分钟，如使用的是非极性色谱柱，如硅胶或聚酰亚胺等，甲酚的出峰时间会比较长。
影响。根据查询仪器信息网显示。液相检测波长会影响出峰时间，即检测波长改变，杂质出峰顺序会变的。因为会有色谱峰检验不出来。比如，一个样品里面有三个物质A、B、C。实验员把波长打到230纳米，三个物质都可以被检测出来。如果实验员把波长打到210纳米，就只能够检测出C来。
4’4-二甲基联苯是干嘛用的
-二氨基联苯俗称“联苯胺”，系联苯的衍生物之一，为IARC第一类致癌物，有强烈的致癌作用，是染料合成的中间体，健康和环境危害显著。
本品用作聚氨酯橡胶与纤维生产中的扩链剂。本品为有机合成和偶氮染料的中间体，可用以制取直接深棕M、直接元青、直接墨绿B及偶氮缩合型有机颜料等。
-二氨基联苯曾是染料合成的重要中间体，从它可以合成超过300种染料，但由于它的毒性很强，现已改用其他毒性较小的原料。4，4-二氨基联苯及其盐都是有毒且会致癌的物质，固体及蒸汽都很容易通过皮肤进入体内，引起接触性皮炎，刺激黏膜，损害肝和肾脏，且会造成膀胱癌和胰腺癌 。
22-二甲基联苯的一氯代物有多少种
1、甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。
2、邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄2，3-二甲基氯苯3，4-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
3、种。该有机化合物叫邻二甲基苯。苯环上有二个等效氢故这个苯环上一氯代物有二种 关于等效氢的判断如下 等效氢为有机物分子中位置等同的氢原子 分子中等效氢原子一般有如下情况：（判断）①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。
4、首先判断 二甲苯有几个不同化学环境的H，取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是 周围与它相连的原子的种类和键连方式。比如 邻二甲苯 苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种 这样加起来 邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。
5、邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。