本文目录：
- 1、一三丁二烯,一丁炔,二甲基丁烷怎么鉴别
- 2、为什么乙炔比33二甲基丁炔酸性高?
- 3、化学高手请进
- 4、甲基丁炔醇的基本信息
- 5、如何鉴别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯?
- 6、C5H10有几种同分异构体?
一三丁二烯,一丁炔,二甲基丁烷怎么鉴别
1、首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。
2、加高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是后四者 往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。
3、首先，室温下，甲基环己烷为液体。将剩余四种气体通过溴水，溴水不褪色的是丁烷。剩余三种不饱和烃最准确的判断方法是核磁共振氢谱：1-丁烯有4种氢，1-丁炔有三种氢，1，3-丁二烯只有两种氢。
4、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
5、既不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能使溴水褪色的是环己烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1，3-丁二烯和1-丁炔。在这两个中，可以与银氨溶液反应生成白色的1-丁炔银沉淀的是1-丁炔，剩下的就是1，3-丁二烯。
为什么乙炔比33二甲基丁炔酸性高?
1、乙炔（乙烯炔）比33二甲基丁炔酸性高是由于它们分子结构的不同，导致乙炔具有更强的酸性。 异性体结构：乙炔（C2H2）是一种碳链较短的炔烃，其分子结构为HC≡CH。而33二甲基丁炔（C5H6）是一种碳链较长的炔烃，其分子结构为H3C-C≡C-CH3。
2、二者皆为弱酸盐，与水作用很快即水解成乙炔和氢氧化钠，但乙炔二钠比乙炔一钠更为激烈，几乎是爆炸性的。乙炔一钠是制备一元取代乙炔，也叫做末端炔烃的重要原料。与烷烃不同，炔烃不稳定并非常活跃，因此乙炔燃烧发出大量的热，乙炔焰常用来焊接。
3、乙炔燃烧时释放的热量极高，其氧炔焰温度可达到约3200℃，这使得它在金属加工中具有独特的切割和焊接能力。 在电力不足或不稳定的地区，乙炔还曾作为照明光源，通过适当的空气供给，它能够完全燃烧并发出明亮的白光。
化学高手请进
1、必须保持恒温和恒压，因为这个化学反应是分子数减少的反应，压力变化会导致平衡移动。这时假定平衡时体系的容积=V1。物质的量=1+5+2+75=25mol。
2、这句话有个前提条件，在温度不变的情况下才有这个结论。
3、极化度越小，说明原子对其电子的控制能力就越强，越不容易参与反应，键就难以断裂。F是典型的情况。碳氟键是最难以断裂的化学键之一。你说的极性越强键越容易断裂是在极化度相似的情况下有这么个情况，但这不是一般规律。化学反应性主要还是受极化度影响的。
甲基丁炔醇的基本信息
甲基丁炔醇，又名2-甲基-3-丁炔-2-醇，分子式C5H8O，无色透明液体，有芳香气味。可溶于水，易溶于多种有机溶剂。用作医药和萜烯类香料中间体，酸蚀抑制剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上光剂等。
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
用作合成医药、农药、萜烯类香料的中间体、酸蚀抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂等。
有五种 同分异构体 。它们分别是：1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
R10 Flammable.易燃。R22 Harmful if swallowed.吞食有害。R41 Risk of serious damage to the eyes.对眼睛有严重伤害。
没有。甲基丁炔醇与二甲苯可以相溶，不会发生化学反应。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程，称为化学反应，在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。
如何鉴别2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯?
1、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
2、-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。
3、可以使用溴水和酸性高锰酸钾鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔。不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷，1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。
C5H10有几种同分异构体?
c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
C5H10是一个分子式表示有五个碳原子和十个氢原子的化合物。它有多种同分异构体，包括以下几种：n-戊烷（正戊烷）分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，所有碳原子是直线排列。 2-甲基丁烷（异戊烷）分子结构为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，其中中间的碳原子与其他三个碳原子连接成一个分支。
五种。最长的碳链为五个碳原子，双键位置的不同有两种同分异构体。其次是四个碳原子的碳链，双键位置不同，共有三种同分异构体。
C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。
C5H10的同分异构体有3种：正戊烷，异戊烷，新戊烷。