十氢化萘的稳定构象是椅式结构。十氢化萘是一种具有多种可能构象的化合物。在这些构象中,椅式结构被认为是最稳定的。这是因为椅式结构能够使分子内的碳原子和其他原子处于相对优化的空间排列,以最小化分子内的张力。
十氢化萘有两个优势构象,分别是轴-平面构象和椅-椅构象。其中轴-平面构象具有较低的能量,因为它可以最大程度地减少两端氢原子间的静电斥力。椅-椅构象也比其他构象更稳定,因为它允许所有氢原子处于最稳定的位置。除了轴-平面构象和椅-椅构象,十氢化萘还有许多其他的构象。
原因是顺式的两个六元环相互以ae键骈合,而反式的两个六元环是以ee键骈合。顺式十氢萘由于空间障碍较大,其能量较高,燃烧热比反式的燃烧热大,稳定性不及反式十氢萘。市场上十氢萘商品一般为顺式和反式两者的混合物,由含大约60%的反式十氢萘组成的同分异构体。
十氢萘可以看作萘加成了10个氢原子得到的产物。它有2种异构体:一种是从环己烷相邻的2个平伏键出发,拼接出一个饱和六元环,就是反式十氢萘,它不能像环己烷一样构象翻转;另一种从1个平伏键和与它相邻的直立键出发,拼接出一个饱和六元环,就是顺式十氢萘,它不如反式稳定,但能翻转。
椅式环己烷构象式之间的转化,需要46kJ·mol-1的能量,虽稍高于船式与椅式构象转换的能垒,但仍可在常温下迅速地进行,形成动态平衡体系。
十氢化萘 decalin 一种双环脂环烃。分子式C10H18 。 它的两个六元环共用两个相邻的碳原子。由于两个环的相互位置不同,有两种几何异构体(见几何异构)。 它们都是无色液体 。
十氢化萘,以其国标编号33550和CAS号91-17-8著称,中文名称为十氢化萘,英文名为decahydronaphthalene,又称为naphthane,有时简称为cis/trans-Decalin或Decalin。其英文别名还包括萘烷和十氢萘。分子式C10H18,呈现出无色液体形态,散发出独特的芳香气味。
十氢化萘是一种有机化合物,分子式为C10H12,常用缩写为THN。它是萘经过加氢反应生成的产物,具有类似于环己烷的结构,因此也被称为脱芳香环己烷。十氢化萘在有机合成、医药和农药等领域都有重要的应用。十氢化萘的分子结构是一个十个碳原子构成的环,每个碳原子周围都有一个氢原子。
十氢化萘,以其国标编号33550和CAS号91-17-8著称,中文名称为十氢化萘,英文名为decahydronaphthalene,又称为naphthane,有时简称为cis/trans-Decalin或Decalin。其英文别名还包括萘烷和十氢萘。分子式C10H18,呈现出无色液体形态,散发出独特的芳香气味。
掌握炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成。 掌握共轭二烯烃的1,2一加成和1,4一加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(Diels—Alder反应)。 芳香烃 考试内容 芳香烃的结构、命名和理化性质 考试要求 了解芳香烃的分类和结构,掌握苯和萘及衍生物的命名。
工业上由萘在镍催化剂存在下进行催化加氢得到两种异构体的等量混合物。如果需要较纯的异构体,可将工业级十氢萘用浓硫酸洗至酸层无色。然后碱洗、水洗,分去水层,用干燥剂干燥。
十氢化萘是一种有机化合物,分子式为C10H12,常用缩写为THN。它是萘经过加氢反应生成的产物,具有类似于环己烷的结构,因此也被称为脱芳香环己烷。十氢化萘在有机合成、医药和农药等领域都有重要的应用。十氢化萘的分子结构是一个十个碳原子构成的环,每个碳原子周围都有一个氢原子。
用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂,矽胶作载体,于385-390℃用空气氧化得到邻苯二甲酸酐。在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化,生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘,进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下,将氯气通入萘的苯溶液中,主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。
1、十氢化萘的优势构象是轴-平面构象和椅-椅构象。十氢化萘有两个优势构象,分别是轴-平面构象和椅-椅构象。其中轴-平面构象具有较低的能量,因为它可以最大程度地减少两端氢原子间的静电斥力。椅-椅构象也比其他构象更稳定,因为它允许所有氢原子处于最稳定的位置。
2、十氢化萘的稳定构象是椅式结构。十氢化萘是一种具有多种可能构象的化合物。在这些构象中,椅式结构被认为是最稳定的。这是因为椅式结构能够使分子内的碳原子和其他原子处于相对优化的空间排列,以最小化分子内的张力。
3、反式十氢萘的优势构象如下:原因是顺式的两个六元环相互以ae键骈合,而反式的两个六元环是以ee键骈合。顺式十氢萘由于空间障碍较大,其能量较高,燃烧热比反式的燃烧热大,稳定性不及反式十氢萘。市场上十氢萘商品一般为顺式和反式两者的混合物,由含大约60%的反式十氢萘组成的同分异构体。
4、萘可以看作2个苯环共一边合并到一起形成。十氢萘可以看作萘加成了10个氢原子得到的产物。