三甲基二戊基丙烷（3甲基2乙基戊烷）

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同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷（-ane）”改为“烯炔（-enyne）”、“二烯炔（-adienyne）”、“三烯炔（-atrieneyne）”、“烯二炔（-enediyne）”等。

写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。

1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，百都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。

2、反应方程式如下：C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中，氢氯酸（HCl）与二甲基环丙烷（C6H12）的双键发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）。此外，反应中还放出一分子水（H2O）。

3、-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

4、加氢：形成支链最多的烷烃（稳定性好），所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，两者的量接近。

5、能还原成3-甲基戊烷，则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种。但环烷烃+h2开环，倾向于形成支链多的烷烃，所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2，2-二甲基丁烷，不符合条件。

只给你说一个，你就会明白其他的。第一个是错误的，你先按照他说的去写，写完后发现，最长的链不是有三个碳的，是有四个碳的，所以应该是，2-甲基丁烷。

并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。所以答案选D。

编号要遵循取代基尽量多、支链尽量小的原则；其正确命名应该是2，3，5-三甲基-4-乙基己烷。注意，若命名为：2，4，5-三甲基-3-乙基己烷，就是错误的。④错误。

1、结构式为CH3CH2CH3。丙烷分子式为C3H8，结构简式CH3CH2CH3。最简式为C3H8。丙烷在低温下容易与水生成固态水合物，引起天然气管道的堵塞。

2、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。

3、先写3个C，然后写烃基，再用氢原子把每个C原子都补齐4个价键。

4、结构简式：CH（CH3）3。用等效氢原子法。在同一个碳上的氢原子等效，3个甲基等效，所以一卤代物有2种。其他定一议二就可以了。

5、C4H10的二氯代物共有9种。具体的结构式画法如下。1，1-二氯丁烷、1，2- 二氯丁烷、1，3-二氯丁烷的结构式如下。1，4-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷的结构式如下。

6、烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出衍生命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-二甲基丙烷。