甲苯和二甲苯气味大在配溶剂时如何降低气味加什么物质

1、要看人类趋向于那种气味 也要看你的稀释剂用于在那类油漆里面。看你的沸点要求 要高于不高。这关系与你的油漆表干时间。 丁醚或者 100号 150号。丁酯乙酯也都还可以了。望采纳哦。这些价格目前来说都比二甲苯低就丁醚贵点 但加量少可以均衡的。

2、晚上好,这要综合配方中需要溶解的相关化合物是什么而定,甲苯和二甲苯有明显芳香烃气味较大溶解力很强属于非极性溶剂,IPA和正丁醇相似有稍微弱一些的醇类气味但仍然比无水乙醇要大溶解力低属于弱溶剂中的极性溶剂分类,如果要溶解的对应化合物亲水一些选择IPA,亲油选择前者比较好请参考。

3、可以不加或少加。如果目的是减少刺激性气味,也可以用丙二醇甲醚(PM)代替丁酮。

4、先打开窗户尽量通风,可以使用电风扇加快新风和室内空气的交替量,将有害气体排放到室外,同时将活性炭吸附包散放于室内的任意位置。一段时间后,室内异味减轻,再将活性炭收集起来集中放置,控制污染源,持续吸附不断释放的有害物质。当活性炭放置在柜体内时,应关闭柜门,打开窗户。

环己酮制备己二酸

1、环己酮制备己二酸的过程包括几个步骤:首先,使用酸性高锰酸钾将环己酮氧化;接着,通过溴水取代氢原子;随后,用甲醇取代溴原子;最后,再次使用高锰酸钾氧化羟基,从而得到含有两个羧基酸的产物。这一过程不仅展示了环己酮的独特化学性质,还突显了有机合成化学在工业应用中的灵活性和创新性。

2、己二酸的生产工艺主要是通过环己酮的氧化反应来实现的。在这个过程中,环己酮与硝酸和五氧化二钒一起反应,被氧化成己二酸。

3、杨秀英采用聚乙二醇(PEG-6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂,实验发现SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用,提高了己二酸的收率。

4、由环己酮制备己二酸的方法:环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。

由1,2-二甲基环己烯合成2,2-二甲基环己酮?如何合成???求高手。

卤素加成,生成二氯代物,碱水解生成邻二醇,酸催化重排即得。

他设计的合成路线,如从2-甲基环己酮-甲酸酯合成2-甲基-环己烷-乙酸-〔2〕,不仅为后续的甾体合成提供了模型,也被国际同行如巴赫曼等采用。

环己烯酮 ( Cyclohexenone )依其命名应有两种异构体,即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮,是一种有机合成中重要的中间体,为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体,但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

哪种是有机溶剂,哪些是无机溶剂?

有机溶剂是由碳和氢组成的化合物,它们通常具有较低的极性和较高的挥发性,常用于溶解有机物质。无机溶剂则是由无机化合物组成的溶剂,它们通常具有较高的极性。

无机溶剂包括水、液氨、液态二氧化碳和液态二氧化硫。 还包括硫酸、硝酸和超强酸等。 其他无机溶剂也有应用,但上述为主要代表。 有机溶剂种类繁多,例如链烷烃、烯烃、醇类、醛类、胺类、酯类、醚类、酮类、芳香烃、氢化烃、萜烯烃等。

有机溶剂常见的有酒精、苯、二硫化碳、四氯化碳、酯类等;无机溶剂常见的有水、液氨、液态二氧化碳与液态二氧化硫、硫酸、硝酸与超强酸、无机酸等。溶剂是一种可以溶化固体,液体或气体溶质的液体气体、或固体,继而成为溶液。在日常生活中较普遍的溶剂是水。

无机溶剂一般包括水、液态二氧化碳、液氨、液态二氧化硫、亚硫酰(二)氯(氯化亚砜)、硫酰氯(氯代硫酰)、乙酸铅(铅糖)、氰化氢、水合肼、氟氯化硫酰、铜氨溶液、硫酸、硝酸、氟化氢、多聚磷酸、超强酸等。

无机溶剂是由无机物质组成的溶剂,如水、氨等。这些溶剂在化学实验室中非常常见,用于溶解无机盐和其他无机物质。无机溶剂具有独特的物理化学性质,广泛应用于各种化学反应和实验中。与有机溶剂相比,无机溶剂对人体的毒性相对较小,但仍然需要正确使用和处理。

有机化学合成题?

第一题:1) 甲苯光照氯化, 得苄基氯。2) 苯基氯制成格氏试剂。

C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水解后生成3-苯基-3-戊醇。第三步:3-苯基-3-戊醇与钠反应,生成醇钠,醇钠与氯乙烷反应(亲核取代),即可生成目标产物。40:第一步:苯与氯甲烷反应,生成甲苯。

具体答案间下图,该题综合考察碳负离子缩合章节,主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

有机化学合成题习题

第一题:1) 甲苯光照氯化, 得苄基氯。2) 苯基氯制成格氏试剂。

C 7 H 6 O,氧化反应。 (2)稀硝酸和硝酸银。(3)10。 (4) 。(5) 。

第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(乙醚中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。

有机物A的结构简式为 。(2)由F的结构简式判断,a.分子式是C 7 H 6 NO 2 Br,错误;b.F中含有氨基和羧基,能形成内盐,正确;c.F中含有氨基和羧基,能发生酯化反应和缩聚反应,正确;d.1 mol的F最多可以和3 mol NaOH反应,错误,选bc。

可能感兴趣的

回顶部