甲基丁基苯加氢（甲基苯丁醇是什么）

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1、二元取代苯的定位规律中，第一种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由他们共同定位。

2、第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。

3、溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。

4、根据说给数据，需要水蒸气是：（760/70）x 16 = 138g 即需要水蒸气是138g。

5、因而分子的内能最低，最稳定。正确对。错绝大多数含有碳元素的化合物为有机物。但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物、氰化物及硫氰化物等看作无机物。

1、苯的一氯代物有三种。正氯苯又称氯苯，是苯环上一个氢被氯取代的产物。它是一种无色液体，可以作为化学中间体被广泛应用，如用于制备农药、医药、染料和香料等。

2、种，此结构不对称，有多少不等效氢就有多少种一氯代物。

3、苯环上的一氯代物只有2种，两个酚羟基中间的一种，酚羟基和酯之间的一种。因为两个羟基刚好在对称轴上。

4、结构中的三个甲基都连在同一个碳上，上面的氢都是等效的，所以氢原子只有两种，一氯代物有两种。

答案选D。实验②是等浓度等体积混合，发生H2A + NaOH = NaHA + H2O，得到NaHA溶液。由溶液呈酸性，可知：实验①溶液呈碱性，可知加入H2A比实验②浓度小。所以A对。实验②溶液呈酸性。

ABC都正确，不需要多解释。D的反应产生铜和氧气，只有铜和氧离开了溶液。“恢复溶液的成分和浓度”指的是将溶液的浓度和物质的量都恢复，既然只有铜和氧离开了溶液，那么就只能加氧化铜。

答案为D 这个题目考的是氧化还原反应化学方程式的配平方法：先标出升降，再求最小公倍数，再根据元素守恒配平，离子反应式还要看价位相等即反应前后离子的总价不变。

答案选D 各选项分析过程：选项A 产生白色沉淀可能是氯化银也可能是碳酸银。氯离子检验前要用稀硝酸酸化排除碳酸根影响再加入硝酸银检验。选项B 加入稀盐酸产生气泡，可能是碳酸盐也可能是亚硫酸盐，结果无法判断。

平衡的极值就是将化学方程式中的可逆号看作等号，将平衡时的数据全部变为反应物或全部变为生成物，就得到两个极值。

1、飞秒检测发现现在常采用的布洛芬的合成方法是醇羰基化法，即 BHC 法，以异丁苯为原料，经与乙酰氯的傅克酰化、催化加氢还原和催化羰基化 3步反应制得布洛芬，为目前最先进的工艺路线，为国外多数厂家所采用。

2、也可以使用BHC合成法：利用异丁苯和异丁烯及乙酸酐作为原料。在多种催化剂的作用下合成。如果算上乙酸的回收，这种方法甚至理论产率能够达到100%。实际产率也为99%以上。布洛芬收率744%，可以说是绿色化学的典范了。

3、路线如图所示，这个肯定是苯环上弄两个取代基上去，由于有一个是烷基，几乎不带有活性部位，不容易在后面产生副反应，因此先把异丁基弄上去，再上羧基一侧。

4、一种制备布洛芬的合成路线如下：布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。布洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药，其主要作用为抑制前列腺素的合成，从而起到退热、止痛和抗炎效果。

-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。

脂环醇在环上连个甲基叫甲基脂环醇；加入硫酸加热生成甲基环烯烃；苯环上连个C≡CCH3可以叫丙炔基苯，也可以叫1-甲基-3-苯基丙炔。

间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分，同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。