对甲基苯胺基甲酸（对甲基苯甲酸用途）

本文目录：

1、取少量样品，用热水溶解，测量pH值，水杨酸和苯甲醛呈现酸性，而乙酰苯胺是中性的。然后在水杨酸，苯甲酸的水溶液中加入少许三氯化铁溶液，水杨酸含有酚羟基，遇到三氯化铁会呈现紫色的呈色反应，而苯甲酸不会。

2、先用足量的1N HCl溶液提取，得到水相A和乙酸乙酯相B，水相A里是对甲基苯胺盐酸盐，将水相A用氨水调到碱性，用有机溶剂提取，得到对甲基苯胺。乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺。

3、要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶，要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。

4、水层用4mol/L HCl酸化至pH2～3，此时苯甲酸钠转变为苯甲酸，过滤得苯甲酸粗品，用水重结晶得苯甲酸纯品，于110℃恒温烘箱干燥2h，用固体压片法，测定红外光谱，鉴定其结构。

5、这几种杂质都存在分子间氢键，沸点较高，而乙酸乙酯没有氢键，沸点低。所以用分馏就可以了。

6、向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。

甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾氧化的原因是，高锰酸钾氧化剂过于强力，会将甲苯胺氧化成苯甲醛而无法得到对氨基苯甲酸。甲苯胺制备对氨基苯甲酸的一种常见方法是采用过氧化苯甲酰作为氧化剂。

因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。

对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。

1、药品名称对氨甲基苯甲酸；对羧基苄胺；抗血纤溶芳酸；止血芳酸，氨甲苯酸。英文名P-AminomethylbenzoicAcid，PAMBA。【性状】：水合物为白色鳞片状或结晶粉末。

2、氨甲苯酸：别名止血芳酸，抗血纤溶芳酸，对羧基苄胺，对氨甲基苯甲酸，Gumbix，PAMBA。为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。氨甲苯酸在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。

3、不，药品名称：对氨甲基苯甲酸；对羧基苄胺；抗血纤溶芳酸；止血芳酸，氨甲苯酸。英文名P-AminomethylbenzoicAcid，PAMBA。作用：减轻体外循环导致的血小板功能损害，抑制血小板数量减少，减少出血。

4、磺胺甲恶唑（SMZ）属全身应用的中效磺胺类药物，为一种广谱抑菌剂。

5、由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯（即苯佐卡因）时，在酯化反应过程中，一般都是用浓硫酸作为催化剂，苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂，发现苯佐卡因的收率可提高到67%。

文章对甲基苯胺基甲酸（对甲基苯甲酸用途）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。