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甲醛法强化NH4Cl,加多少甲醛合适
NH4+ + 6HCHO＝（CH2）6N4H+ + 3H+ + 6H2O 以酚酞为指示剂，用已知浓度的NaOH滴定，至溶液变红，记录所用NaOH体积V3。另取一份去离子水，加入相同量的甲醛，用已知浓度的NaOH滴定，至溶液变红，记录所用NaOH体积V4。
向3号瓶内加7ml水。然后向3个瓶中各加5滴酚酞指示剂，混匀后各加2ml甲醛溶液，再混匀，分别用0.1M标准氢氧化钠溶液滴定至溶液显微红色。
ml尿液中加入40%甲醛0.5ml。甲醛溶液是一种消毒防腐剂，有强有力的挥发性广谱杀菌药，能与菌体蛋白质中氨基结合，使其变性而发挥作用，在制作时需要100ml尿液中加入40%甲醛0.5ml。
苯与甲醛在ZnCl2,HCl作用下产物及原因
先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。
盐酸，氯化锌，甲醛这个条件的是氯甲基化反应的经典条件，楼上化的产物醇只是反应的中间体，在强酸的所用之下（氯离子浓度极高），产物羟基质子化离去，并被氯取代，生成率甲基化产物。
苯和CO、无水HCl气体（AlCl3作催化剂）反应生成苯甲醛，后者还原生成苄醇.苯、甲醛、无水HCl气体（无水ZnCl2作催化剂）生成苄基氯，后者水解生成苄醇.用盐酸-氯化锌试剂。将1mol无水氯化锌溶于1mol纯浓盐酸中制备。
苯生成苯甲醛的反应,苯和甲醛反应
1、苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
2、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。
3、各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛，无银镜生成的是苯乙酮。将2种醇和酚各取少量分别放在试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯甲酚，无兰紫色的是苯甲醇。
4、在酚醛缩合反应中，苯酚和甲醛发生反应，生成一个具有芳香性的产物。反应的具体机理如下：首先，甲醛的羰基（C=O）在碱性条件下受到质子化，形成甲氧离子（CH3O-）。
5、描述下苯甲醛和甲醛的各自特点，应用领域。其次，合成的实验环境是如何，需要有什么辅助材料或者催化剂等等。然后，是实验过程是怎么样的，需要用到什么仪器等等，是如何进行化学反应的。最后，合成的结果如何，有何意义。
6、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。
氯甲基结构式
1、氯甲基（二甲基）甲氧基硅烷是一种化学物质，化学式是C4H11ClOSi，分子量是1366804。
2、CH3Cl是气体，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是液体。
3、氯甲烷 （methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。
4、氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。
5、一氯甲烷的结构间式为CH3-Cl，结构式中含C-H、C-Cl。
6、氯甲烷结构式中文名称： 氯甲烷 英文名称： chloromethane 中文名称2：甲基氯 英文名称2：methyl chloride CAS No.： 74-87-3 分子式： CH3Cl 分子量： 50.49 理化特性 主要成分： 含量≥99％。