本文目录：
- 1、化学高三有机推断题
- 2、氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤...
- 3、friedel-crafts反应是什么?
- 4、塑料助剂的基本知识及用途
- 5、2-甲基苯酚合成邻羟基苯甲酸的方法!~~~在线等
- 6、酚酯怎么命名?
化学高三有机推断题
有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如： 现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。 A的结构简式为： 。 B的结构简式为： 。C的结构简式为： 。 X反应属于 。Y反应属于 。
化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。
因而同学们不应该把学习有机化学的过程视为完全与其它内容孤立的，一定要注意知识的联系和迁移。本资料将会从有机化学 板块的特点出发，介绍有机推断题的基本解答方法和与无机推断题的联系。 （一）. 掌控官能团 机化学便是官能团化学。
机化学推断题练习 1．羧酸A（分子式为C5H10O2）可以由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C（分子量172），符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。2．在红磷存在时，羧酸跟溴起反应，可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。
由A、B为蓝色溶液，得出A和B为酸，加热溶液，A产生红色沉淀B无变化，证明A有醛基，B没有。所以，A是甲酸，B是醋酸。C产生红色沉淀，证明C是醛，福尔马林是甲醛溶液。D产生黑色沉淀，只是Cu（OH）2到60度以上的温度时会分解成CuO和H2O.M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu（OH）2溶液。
氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤...
共15分）（1） （2） （3）加成反应（1分） 氨基（1分） （酚）羟基（1分） △ （4）（5）4 （任意写一种） 试题分析： （1）A中含有醚键，醚键与-OH属于官能团异构，且有四种等效氢的是 。
写出该物质催化氧化反应的化学方程式 。（2）反应②的化学反应类型为酯化反应（或取代反应）。原料D邻氨基苯酚中含有的官能团为羟基、氨基。
CHBrCOOH＋3NaOH NaOOCCH 2 CHOHCOONa＋NaBr＋2H 2 O。马来酸中含有碳碳双键，和HBr发生加成反应生成R，则R的结构简式HOOCCH 2 CH 2 COOH。R含有2个羧基，能和乙二醇发生水解反应生成高分子化合物Q，反应的化学方程式是nHOOCCH 2 CH 2 COOH＋nHOCH 2 CH 2 OH 。
烟草燃烧时释放的烟雾中含有3800多种已知的化学物质，绝大部分对人体有害，其中包括一氧化碳、尼古丁等生物碱、胺类、腈类、醉类、酚类、烷烃、醛类、氮氧化物，多环芳烃、杂环族化合物、羟基化合物、重金属元素、有机农药等，范围很广，它们有多种生物学作用，对人体造成各种危害。
尼古丁类，可刺激交感神经，引起血管内膜损害。胺类、氰化物和重金属，这些均属毒性物质。苯丙芘、砷、镉、甲基肼、氨基酚、其他放射性物质。这些物质均有致癌作用。酚类化合物和甲醛等，这些物质具有加速癌变的作用。一氧化碳能减低红血球将氧输送到全身去能力。
friedel-crafts反应是什么?
1、傅里德-克拉夫茨反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·弗里德尔（Charles Friedel）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（James Mason Crafts）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。
2、傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。
3、傅克烷基化反应是一种有机化学中的亲电取代反应，也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中，芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸（如三氯化铝、三氟化硼等）的催化作用下，发生亲电取代反应，生成相应的烷基芳烃。反应过程中，卤代烷作为亲电试剂，进攻芳香环，形成一个正碳离子中间体。
4、傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）。2，芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel（1832-1899）] －克拉夫茨[T.M.Crafts（1839-1917）反应，常简称为傅－克反应。傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一。
5、全称叫Friedel-Crafts酰基化反应，是芳烃在Lewis酸（ 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等）催化下苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮的反应。除此之外还有Friedel-Crafts烷基化。是合成芳基酮、烷基苯的重要方法，是有机合成中最有用的反应之一。
塑料助剂的基本知识及用途
增塑剂能增加塑料的柔软性、延伸性、可塑性，降低塑料流动温度和硬度，有利于塑料制品的成型。常用的有苯二甲酸酯类、癸二酸酯类、氯化石蜡及樟脑等。我们最常见的是樟脑。阻燃剂 能够提高塑料耐燃性的助剂叫做阻燃剂。含有阻燃剂的塑料大多数具有自熄性，或燃烧速率减缓等。
塑料助剂又叫塑料添加剂，是聚合物（合成树脂）进行成型加工时为改善其加工性能或为改善树脂本身性能所不足而必须添加的一些化合物。增塑剂（塑化剂）这是塑料领域最常听到的添加剂，前几年的台湾塑化剂事件似乎犹在耳边。塑料如果从字面上理解就是可以塑形的材料，增塑剂也可理解为增加塑料的可塑性。
用于塑料成型加工品的一大类助剂，包括增塑剂、热稳定剂、抗氧剂、光稳定剂、阻燃剂、发泡剂、抗静电剂、防霉剂、着色剂和增白剂（见颜料）、填充剂、偶联剂、润滑剂、脱模剂等。其中着色剂、增白剂和填充剂不是塑料专用化学品，而是泛用的配合材料。 塑料助剂是在聚氯乙烯工业化以后逐渐发展起来的。
用途区别：食品添加剂应用于各种类型的食品制造中，塑料助剂包括增稠/减稀/分散/抗氧化/润滑等类型，应用于工业生产中。
作用：改善塑料的加工性能。如改善流动性，提高熔体稳定性，减少热收缩等。优化塑料制品的性能。如增加塑料制品的韧性、耐磨性、耐温性、防老化性、抗紫外线性等。加入颜色。如调色、亮色、镜面色等。提高生产效率。如缩短成型周期，降低能耗，降低废品率。
2-甲基苯酚合成邻羟基苯甲酸的方法!~~~在线等
1、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
2、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
3、先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
4、可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
5、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
6、所以根据已知的结构：苯环+侧链。侧链共含有两个碳（可能是一个侧链，也可能是两个）。
酚酯怎么命名?
1、酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。
2、酚酯基，这个看似简单的名称背后隐藏着特定的化学结构。严格来说，酚酯基并不是由单一的酚羟基和酯基构成，也不是仅仅与苯环相连就能称为酚酯基。它的精确化学式是C6H5-O-C＝O，这是由苯环（C6H5）上的一个羟基与一个羧酸（-COOH）脱水形成的酯键所定义的。
3、醚 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
4、【酯的命名】酯是根据形成它的酸和醇（酚）来命名的，例如乙酸乙酯CH3COOC2H乙酸苯酯CH3COOC6H苯甲酸甲酯C6H5COOCH3等。【酯的物理性质】酯类都难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。
5、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。