取代基的优先顺序
有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
取代基的次序规则排序：IBrClSPONCH 。解析：由于取代基优先次序有时难以按立体化学次序规则确定，而且这一排列顺序还涉及位次编号问题，因此新规修订建议采用 IUPAC 的命名方法，按其英文字母顺序排列次序。
取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号。选择母体的顺序如下：-OR，-R，-NH，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH，-COX，-COOR，-SOH，-COOR，在这个顺序中，排在后面的为母体，排在前面的为取代基，如：HO-CH（苯环）-Cl，命名为对氯苯酚。
取代基优先顺序是一种规定，用于确定分子中取代基的命名顺序。这个规定是根据取代基的原子序数来排列的，原子序数越高的取代基优先级越高。如果两个或多个取代基的原子序数相同，则比较第一个取代基与主链的连接原子的原子序数，连接原子的原子序数越高的取代基优先级越高。
亮蓝这种色素在体内能不能排除体外?
人工色素，是指用人工化学合成方法所制得的有机色素，主要是以煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的。国家列入食品添加剂使用标准的人工色素主要有以下几种：胭脂红、苋菜红、日落黄、赤藓红、柠檬黄、新红、靛蓝、亮蓝。
在我国批准使用的合成色素就有苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄、靛蓝和亮蓝等，它们都是没有营养价值的，对人体的健康没有任何帮助，能不食用就不要食用。虽然现在没有明确指出合成色素对人体的伤害究竟有多大，但是我们尽量不要过多的食用。
人工合成色素有胭脂红、苋菜红、 柠檬黄、日落黄、靛蓝、亮蓝等。苋菜红。苋菜红也叫酸性红、杨梅红、鸡冠花红、蓝光酸性红等，为紫红色至暗红色粉末，无臭，易溶于水。0.01%水溶液呈红紫色，溶于甘油和丙二醇，稍溶于乙醇，不溶于油脂，易被细菌分解。
前者有苋菜红、柠檬黄等，后者有赤藓红和亮蓝等。油溶性偶氮类着色剂不溶于水，进入人体内不易被排出体外，毒性较大，目前基本不在使用。水溶性偶氮类着色剂较容易排出体外，毒性较低，目前世界各地允许使用的合成色素几乎全是水溶性的色素。着色剂又称色素，是使食品着色后提高其感官性状的一类物质。
恶心，呕吐和腹泻等症状。亮蓝 亮蓝又名食用蓝色2号，从外观上看为深紫色至青铜色颗粒或粉末，常用于食品、药品、化妆品等行业中，在食品中常用于糕点、糖果、饮料等的着色。危害：长期服用含有亮蓝的食品可导致泻性、突性（基因突变）或致癌性。这8种人工色素被我国列为可食用色素。
易燃化学试剂有哪些乙醚
1、易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、异丙醇等）。易爆（如苦味酸、叠氮钠等）试剂。贮存时应放在远离火源、阴凉、通风良好处。并应严密封固，不能和强氧化剂混放在一起，对易爆试剂可将瓶子存放于冰箱中，贮藏室温度应在30℃以下。（2）、腐蚀性试剂：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。
2、闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为一4～4℃。
3、易燃类液体 闪点在25℃以下的液体，如石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等，应存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4～4℃。闪点在25℃以下的试剂，存放最高室温不得超过30℃，特别要注意远离火源。
4、易燃的试剂有醇类如甲醇、乙醇等；酯类如醋酸乙酯等；醚类如乙醚等；酮类如丙酮等；以及石油醚、乙炔、甲烷等。 醇类：醇类试剂中的许多成员都是易燃的。例如甲醇和乙醇，它们在空气中很容易燃烧，并且挥发性强，容易形成易燃的蒸气与空气混合物。因此，在使用这类试剂时，需要特别注意防火措施。
如何区分吸电子基团和供电子基团?
1、吸电子基团和给电子基团的判别方法如下： 结构分析：在有机化合物中，某些原子或原子团倾向于吸引或提供电子。吸电子基团通常是带有部分正电性的原子或原子团，而给电子基团则是带有部分负电性的原子或原子团。 电负性分析：电负性是一种衡量原子吸引电子能力的指标。
2、供电子基：对外表现负电场的基团。吸电子基：对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
3、供电子基团对外表现为负电场。吸电子基团则对外表现为正电场。判断时可以观察基团的化合价，负价的基团是吸电子基团，正价的基团是供电子基团。电负性较高的基团倾向于吸引电子，因此是吸电子基团；电负性较低的基团则倾向于推电子，是供电子基团。另一种识别方法是通过电负性并使用还原法。
基团常用基团
1、常见的基团：乙基、甲基、苄基等。乙基 乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇、乙醚、溴乙烷等有机物。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷。
2、羧基 这个基团由碳、氧和氢组成，存在于羧酸和其他有机化合物中。羧基中的羰基具有强烈的亲电子性，可参与多种化学反应。同时，羧酸可以形成各种衍生物，例如酯类和酰胺类。氨基和亚氨基等含氮基团是构成蛋白质和生物碱的关键结构单元。
3、常见基团极性大小顺序是酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。
4、有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
5、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。
6、基团radical；group 化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基 基团通常原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态的自由基（或称游离基）。
化学常用缩写单
PO：环氧丙烷 BO：环氧丁烷 二异丁基氢化铝：Dibal是一种新型金属有机化合物，用于酮、羧酸、酯选择性还原成醛或醇。
H（氢）At（砹）Tc（锝）：亲爱的；Os（锇）As（砷）At（砹）Ge（锗）Nb（铌）：我深爱着你；Nb（铌）Pu（钚）Kr（氪）Y（钇）Pu（钚）Li（锂）Os（锇）：你不可以不理我；Zn（锌）Li（锂）Pu（钚）Kr（氪）Y（钇）U（铀）Tl（ 铊）Ag（ 银）：心里不可以有他人；Ga（ 镓）Os（锇）Pd（钯） ：嫁我吧。
这些东西的缩写高考上是不会出现的了，比如醋酸HAc，这种只能在老版教材和资料上看得到了。高中注意一下缩写内容就差不多了：R－ 烷烃基 M一般指代金属 X一般指代卤素 其实也没什么缩写了。
有机化学是研究碳和其它元素之间的化学连接及其反应的科学，而不是研究基因或遗传信息的科学。拓展知识：这些都是一些常用的有机化学缩写符号。这只是一些常见的化学基团，实际上有很多不同的基团存在于化学物质中，每个基团都具有特定的化学性质和反应活性。基团在有机化学合成和分析中起着重要的作用。
甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。