邻溴对甲基苯胺合成（对溴邻甲基苯甲酸）

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第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展，已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法（图1）。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法（见彩图），此法收率高，流程短。对二甲苯低温氧化法反应条件较温和，腐蚀性小，但流程较长，只在少数工厂采用。

为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基，可以先将甲苯胺和亚硝酸钠反应，生成对甲基苯亚硝酸钠，再将其还原为对甲苯胺。接着，将还原后的对甲苯胺与碳酸钠和高锰酸钾一起反应，生成对氨基苯甲酸。

原料对二甲苯以醋酸为溶剂，在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸，再依次经结晶、过滤、干燥为粗品；粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质，再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。

对苯二甲酸和苯胺反应。对苯二甲酸和苯胺可以通过缩合反应反应生成著名的有机合成试剂，N苯基苯醌亚胺。该反应被称为Pinner吲哚合成，也称为Pinner反应，属于一类经典的缩合反应。

方法一：以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，工艺过程：（1）亚硝化将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。

这个活的苯甲酸的方法有很多，简单介绍如下几种：在PTA生产中会产生粗对苯二甲酸（CTA）残渣。

1、C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚，因为不好打，请谅解。

2、方法一：将苯酚加入反应，搅拌下加水溶解并升温至60度。滴加溴素，滴加完毕后继续搅拌30分钟。冷至40度后进行过滤，滤饼用水洗至中性即得粗品。将粗品溶于70度的乙醇中，加入活性炭脱色，过滤后，将等量的水与滤液混合，析出针状结晶即为成品，收率约百分之九十六。方法二：直接溴化法。

3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

4、你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。

5、建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。

6、苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。

先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

没有反应。间溴甲苯和氨基钠液氨由于结构都非常的稳定，因此两者并没有任何反应。间溴甲苯，又名3-溴甲苯，是一种有机化合物。

NH2- 负离子夺取苯环邻位-H，解离Br- 负离子，生成苯炔中间体。该中间体与NH3反应，（亲电加成）， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基，邻位电子密度高。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

甲苯制得间溴甲苯的过程甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。

甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。

1、制备溴苯胺的方法有很多种，以下是其中一种常见的方法：在有机溶剂中加入苯胺和溴化铁，搅拌至完全溶解；慢慢滴加浓盐酸，反应产生白色沉淀；过滤沉淀，并用稀盐酸洗涤；用乙醇洗涤并干燥，即可得到溴苯胺。

2、去除该物质的方法如下：活性炭吸附法：将含有邻溴苯胺的物质和活性炭混合，放置一段时间后，活性炭可以吸附邻溴苯胺。然后用滤纸将混合物过滤，即可去除邻溴苯胺。溶剂萃取法：将含有邻溴苯胺的物质和适当的溶剂混合，在搅拌的过程中，邻溴苯胺会逐渐从物质中溶解到溶剂中。

3、闪点91°C，沸点227℃，相对密度594g/cm3，折射率 617-619。吞食有害，而且对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，如不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见，操作时带上适当的手套和护目镜或面具。邻溴苯胺是染料原料，如偶氮染料、喹啉染料等，医药及有机合成中间体。

4、一种化学药品，有毒，其毒性较氯苯胺类更严重，可经皮吸收。具有溶血性、能引起膀胱癌。邻溴苯胺为白色针状结晶，闪点91°C，沸点227℃，相对密度594g/cm3，折射率 617-619。

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