2-甲基-2丁烯酸（2甲基2丁烯酸为什么没有旋光性）

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-甲基丙烯更容易。比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：h3c-ch+-ch2-ch3 后者：（ch3）3c+ 由于后者是3级正离子，前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。

我没有南开的书，如果你那道题就是（？[附]：3-甲基-1-丁烯 + 硫酸（稀）=== ？）的话会发生重排的连在双键碳上的支链越多越稳定，因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

在与硫酸反应中，丙烯比2-丁烯更活泼。这是因为丙烯具有更多的可活化的双键，使其容易与硫酸反应。因此，丙烯的反应比2-丁烯更快。

其中，生成的化合物为2-硫酸基-2-甲基戊烷基硫酸酯，也称为二甲基戊烷硫酸酯。此反应需要在酸性条件下进行，通常使用浓硫酸作为催化剂，反应温度较高，可达到100-110°C。

-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。

关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。

酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物，前者生成丙酮和乙酸，后者生成乙酸和水，二氧化碳。HOCOOH（读醛碳酸）。

能与高锰酸钾发生氧化还原反应的双键一定是在末端的。

仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化叔醇（连羟基的碳上无H）不与高锰酸钾反应说的大概是叔丁醇就是2-甲基-2-丙醇、另外高锰酸钾在酸性环境中容易反应，中性也可，碱性困难。

-丁烯可以使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。高锰酸钾是强氧化剂，可以氧化烯烃中的双键。使双键断裂。

1、酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物，前者生成丙酮和乙酸，后者生成乙酸和水，二氧化碳。HOCOOH（读醛碳酸）。

2、我只知道后面那个叫碳酸，没有什么醛甲酸的。一般来说应该都是生成醛或者酮的，但是估计是因为高锰酸钾过量进一步氧化了吧。使醛成了酸。

3、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

4、这种物质叫丙酮，它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的。2-丁烯和高锰酸钾反应，生成丙酮和CO2，以及水等。如果是1-丁烯，它和高锰酸钾反应，生成的应该是丙酸和CO2，水等。

5、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。

我只知道后面那个叫碳酸，没有什么醛甲酸的。一般来说应该都是生成醛或者酮的，但是估计是因为高锰酸钾过量进一步氧化了吧。使醛成了酸。

最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。

高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，都是强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触会引起燃烧。

1、反应⑤是C和甲醇的酯化反应，所以根据酯的结构简式可知，C的结构简式是，其所含官能团的名称是羧基和碳碳双键。（4）步骤④是羟基的消去反应，其反应条件是浓硫酸、加热。

2、生成B，B的分子式为，酯类结构可能有：HCOOCH 2 CH 2 COOCH 3 、CH 3 COOCH 2 COOCH 3 、CH 3 CH 2 COOCOOCH 3 、HCOOCH 2 COOCH 2 CH 3 、CH 3 COOCOOCH 2 CH 3 等。

3、将末端的羟基氧化为羧基。整个转化过程为常规过程，较简单。

4、%。1HNMR（DMSO-d6/TMS）：δ=37（s.4H）、10（s.1H）、17-15（brs.1H）。1，3-环戊二酮是一种有机中间体，可由丙二酸二甲酯和（E）-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。