苯基和甲基的电负性怎么比较
1、苯基碳原子的电负性大于甲基碳原子。甲基碳原子是sp3杂化，苯基碳原子是sp2杂化，因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3），sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4），所以sp2杂化的碳原子电负性大于sp3杂化碳原子（s轨道电负性大于p轨道）。电负性大的原子吸电子性就强。
2、苯的碳是sp2杂化电负性比sp3杂化的甲基大，自由基是缺电子体系应该在电负性小的原子上稳定，所以苯基自由基不如甲基自由基稳定。
3、电负性顺序为NO2 CN F Cl Br I C，其中卤素原子的电负性递减，而碳的电负性相对较低。对于更复杂的基团，如硝基甲烷（OCH3），羟基（OH），苯基（C6H5）等，中心原子的轨道电子分布和配位状况也影响其电子亲和力。
4、按照电负性排序，NO2的电负性最高，随后是CN、F、Cl、Br、I、C，其中卤素原子的电负性逐渐降低，而碳的电负性相对较低。第二，对于结构更为复杂的基团，如硝基甲烷（OCH3）、羟基（OH）、苯基（C6H5），中心原子的电子排布和配位状态也会影响其电子亲和力。
5、自由基的稳定性可以通过其组成原子和所带电荷来判断。例如，单原子自由基如Cl^-， Br^-， I^-的稳定性取决于所连原子的电负性和非金属性的大小。通常，电负性和非金属性越大，自由基越不稳定。 在有机分子中，自由基的稳定性由取代基和分子的空间构型共同决定。
甲基与乙基哪个吸电子能力强?判断吸电子能力的强弱的基准又是什么呢?求...
1、甲基吸电子能力强.常见吸电子顺序为-N（+）R3硝基氰基羧基烷氧基羰基（即脂基）羰基-F-Cl-Br-I甲氧基羟基苯基乙烯基-H甲基乙基异丙基叔丁基（一定要背，很有用）吸电子能力的强弱是实验测出以及一定的量子知识计算出的。
2、甲基和乙基都是供电子基团，它们通过诱导效应提供电子。在比较甲基和乙基的供电子能力时，乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的吸电子能力主要通过诱导作用和共轭作用来实现。例如，卤素原子通过诱导作用增强吸电子能力，而硝基等通过共轭作用增强吸电子能力。
3、甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。受汞污染的底泥中还存在着另一类抗汞微生物，它们有反甲基化作用，能去除甲基汞的毒性。
4、甲基和乙基的供电子能力哪个强：乙基。扩展知识（给电子基因）：定义 当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
5、有机化学的问题，乙基的推电子能力要比甲基强，是因为乙基上的碳氢键可以与甲基上的碳氢键形成超共轭，从而使乙基较甲基更具推电子能力。基团的推拉电子能力简单说就是基团的吸引或排斥电子的作用。电子效应有四种，诱导效应，共轭效应，超共轭效应，场效应。
哪个碳正离子最稳定?
1、桥环碳正离子由于张力的存在，稳定性比单环要差，所以环己烷碳正离子最稳定；在桥环中，桥的张力越小，环越稳定，桥上的链越长，桥的张力就越小；桥环化合物桥头碳的刚性问题，刚性越强，越不容易变形，碳正离子形成完全平面的可能性就越弱；碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。
2、正碳离子稳定性比较：具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p至兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。
3、甲基阳离子CH3+：甲基阳离子是最稳定的碳正离子，因为它具有最大的电子云和最小的电荷密度，这使得其较为稳定。亚甲基阳离子CH2+：亚甲基阳离子比甲基阳离子不稳定一些，因为它少了一个电子，电子云结构向阳离子中心收缩，使得其比甲基阳离子更容易发生反应。
4、选B，B是叔碳正离子，AC是仲碳正离子，D是甲基碳正离子。
5、碳正离子的稳定性由其电子构型决定，通常情况下，电子数越多，离子就越稳定。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位。
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。