氯化锌在这个反应中的作用,是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子,使得氢离子解离出来,增大酸性。所以只要酸性够强是可以反应的。
在无水氯化锌存在下,苯与甲醛及氯化氢作用,苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。
氯甲基化反应:苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌,加入其它不含氯离子的Lewis酸,生成苯甲醇PhCH2OH。
先在ZnCl的催化下,发生苯环的烷基化反应,生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说,这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。
氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中, 生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子,并发生亲电取代,所以是傅克烷基化反应。
苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀;邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红,苯甲醇和苯甲醚不能;苯甲醇能和金属钠反应放出氢气,苯甲醚不能。
苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
苄基氯结构式如图:苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。苄基氯在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苄基是指苯环上去一个甲基基团,CH2则表示一个甲基与苯环结合的方式。苄基氯的结构式为PhCH2Cl,其中Ph表示苯基,即苯环C6H5。这里的Cl则表示苄基氯分子中的氯原子。
苄基也称苯甲基。是一种含有苯甲基的官能团,化学性质较为稳定。是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团(C6H5CH2—)。
具有催泪性。 在水中分解,溶于乙醇、丙酮、乙苯、苯和氯仿。用途 氯甲基甲基醚是除草剂甲草胺的中间体。
威廉姆森醚合成,直接成醚。亲核取代,苄基氯被取代为氰基,环上卤原子不反应 E1消除,saytzeff规则,生成取代多的烯烃。
ACDB.烯丙基共轭的最稳定,三级碳正离子大于二级,大于一级。然而,因为碳正离子的立体构型是平面的,B的构型是四面体的,所以尽管B是三级碳正离子,但是很难形成,所以最不稳定。
苯环为吸电子基,烷基为斥电子基,所以连羟基的碳原子离苯环越近受影响越大,越容易断氢氧键,越容易脱氢,因此醇脱氢的活性顺序为ADCB。
1、苄基氯是一种有机卤化化合物,称为卤代烃,不饱和卤代烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,称为卤素衍生物,也叫卤代烃,苄基氯是饱和卤代烃。
2、氯化苄,又名苄基氯、苯氯甲烷、苄氯 C6H5-CH2Cl,可看作是苯环上一个氢被一氯甲烷基取代的产物 由於苯环有一个稳定的大π键,如果氯化苄要发生消去反应,则需要破坏苯环的结构,所以不能发生消去反应。
3、苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。
4、苄基也称苯甲基。是一种含有苯甲基的官能团,化学性质较为稳定。是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团(C6H5CH2—)。
5、苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。苄基氯在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
6、苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,结构式是ClCH2-C6H5。
1、晶体洗涤抽干后迅速转移到真空干燥器中,用抽真空办法除去痕量溶剂,获得晶体迅速装入试剂瓶中,放置于真空干燥器中保存。过滤,滤液在50℃下旋转蒸发,得到液体,多次真空干燥至称量质量不变。
2、使用氯甲烷和Lewis酸催化剂,将苄基甲基化为苄基氯甲基,然后可以通过进一步反应去除苄基。
3、对2-甲基环己烯进行高温裂解反应,可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发,首先进行脱羟基反应,得到1-甲基环己烯。
4、将甲苯做成苄基格氏试剂,与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇,将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛。