三氟甲基丙炔（三氟丙基甲基硅氧烷）

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1、因为F氧化性较强，F吸引了C的电子，所以整个基团电子偏向F，整个基团有吸电子的趋势。

2、三氟甲基具有吸电子诱导效应，因此，三氟甲基取代的苯比苯更具有酸性。

3、三氟甲基由于存在F原子的强-I效应，所以是个很强的吸电子基，能降低双键电子云密度，使反应变慢。由于这个吸电子作用，2号碳形成的碳正离子非常不稳定，所以反应更加趋向于在1号碳上形成碳正离子，得到反马氏产物。

1、羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。

2、硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是有机化合物中的常见官能团，它们对苯环电荷分布的影响如下：硝基（-NO2）官能团：- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。

3、例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

4、甲基是弱给电子基，羟基是强给电子基，硝基是强吸电子基，羧基是吸电子基。在邻位的情况下，羟基和硝基可以和羧基形成分子内氢键。因此，邻羟基苯甲酸和邻硝基苯甲酸最为稳定。

5、因为氟的电负性很强，另外三氟甲基只有吸电子的诱导效应，电子沿单键向三氟甲基传递；而硝基和氰基还有吸电子的共轭效应，吸电子能力比三氟甲基为强。

三氟甲基在苯环上的β-碳（128， J = 33 Hz）和γ-碳（121， J = 4 Hz）；而未被紫色归属的，分别位于（ppm）121212121的一组耦合常数为272 Hz的超宽四重峰，是三氟甲基碳的碳谱峰。

主侧链。三氟甲基氟谱位置是主侧链，三氟甲基基团的主侧链位置对聚芳醚酮材料性能影响的研究，通过亲核缩聚法制得三氟甲基基团分别位于主链位置和侧链位置的聚芳醚酮。

三氟甲基氟的氟谱图谱中会出现一个主峰和若干个次峰，每个峰的位置和强度都代表了不同的化学结构和分子特性。通过对氟谱图谱的分析和解读，可以帮助人们更好地了解三氟甲基氟的性质和用途。

一个主峰。根据高三网查询显示，三氟甲基基团由一个碳原子和三个氟原子组成，三氟甲基氟谱出一个主峰和若干个次峰，每个峰的位置和强度都代表了不同的化学结构和分子特性。

烷烃的碳的化学位移一般在10—80，普通甲基10—25，亚甲基一般20—40，连接吸电子基化学位移会增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。

1、-双（三氟甲基）苯硫酚与空气反应。肯定反映。这接触氧气就氧化反应。

2、三氟甲基（CF3）和碱（如氢氧化钠、氢氧化钾等）会发生反应。

3、三氟过氧乙酸和3-戊酮反应如下，由于三氟甲基的强吸电子效应，进行烯烃环氧化等反应时比过氧乙酸快得多。有强氧化性，需现配现用。可由三氟乙酸酐与过氧化氢和二氯甲烷混合反应，并在冰水浴中搅拌制得。

4、氟元素有极强的氧化性，氧化性比氧大的多，氟只需要得到一个电子就能达到8电子稳定结构。所以氟是负一价。

硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。

第二类分类法，影响苯环活性（通常指其亲电取代活性）烷基，氨基，羟基，甲氧基，酰氨基等，它们都有供电的诱导效果，它们使苯环的派电子云密度提高，有利于苯环发生亲电取代反应。所以它们被称为活化基。

大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。

电子效应包括诱导效应（Inductive effect）和共轭效应（Conjugative effect）两种，诱导效应是建立在定域键基础上、短程的电子效应；而共轭效应是建立在离域键的基础上、远程的电子效应，在有机化合物中，往往两种效应同时存在。

1、【答案】B【答案解析】试题分析：考查同分异构体的书写。

2、烷烃的碳的化学位移一般在10—80，普通甲基10—25，亚甲基一般20—40，连接吸电子基化学位移会增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。

3、不是。只有烷烃含有甲基，烯烃炔烃都没有甲基。烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物，所以肯定没有甲基。炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，更加没有甲基了。

4、四氟化硫可作为将羟基、羰基和羧基分别转化为一氟代烷基、二氟次甲基和三氟甲基的专一性试剂，必要时可添加氟化氢、三氟化硼等催化剂。②全氟化。