邻甲基乙苯6（邻甲基乙苯结构简式）

苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊

这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 。当然以上讲的是系统命名，如果你非要觉得是以乙苯为母体，当然乙基所连碳为1号碳了，其实都对。只不过根据系统命名法，一般采用甲苯为主体，所以今后如果看见类似情况还是以甲基为1号碳来命名。

邻甲基乙苯结构式

1、邻甲基乙苯又称邻乙基甲苯，一种有机化合物，其结构式为：属于芳香族化合物，为透明无色至略黄色液体，相对分子质量1192，密度0.9±0.1 g/cm3，沸点161±0 °C，闪点34 °C，常温常压下稳定，不易分解。存在于香料烟烟叶、烟气中。该物质对环境有危害，对水体应给予特别注意。

2、H H 由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。

3、结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。

4、对乙基甲苯，也称作4-乙基甲苯、对乙基甲苯或4-甲基乙苯，其分子式为C9H12，相应的摩尔质量为120克/摩尔。其结构简式可表示为C6H4（CH3）CH2CH3，即苯环上有一个乙基基团和一个甲基基团分别连接在苯环的4号和2号碳原子上。

5、甲苯是苯的同系物，其结构中比苯多了一个甲基。甲苯的分子式为C8H10，其结构式可以表示为一个苯环上连接一个甲基，即CH3-C6H5。甲苯的物理性质和化学性质与苯相似，但因其分子量的增加，其沸点和密度等性质会有所不同。 乙苯的结构和表达 乙苯同样是苯的同系物，其结构中比苯多了一个乙基。

化学求解

首先你要明白两点。第一：反应物和生成物对调，反应焓变变为原来的相反数。第二，方程式可以像数学那样相加减，对应焓变也相加减。也可以乘除一个数，焓变相应做乘除。然后开始做题。首先求解的方程式是2C+H2=C2H2。

第一题：甲是红色单质，考虑为铜或者是红磷；若为铜则甲乙丙分别为铜、氧化铜、氯化铜（硫酸铜）；若为红磷则无法推出结论。该反应的过程为铜氧化成氧化铜，氧化铜和酸反应形成铜盐，铜盐经过置换生成铜单质。因此结果是铜，乙-丙的现象为氧化铜溶解，溶液变蓝。

酸碱混合溶液的PH，酸和碱混合后它们首先会发生酸碱中和反应，所以不能直接用“10的负14次方/氢氧根离子的浓度+氢离子的浓度”的方法计算混合溶液的PH，（还需要考虑酸碱中和反应）。

在化学中，电离平衡常数Ka表示弱酸在溶液中电离的程度，而PKa则是Ka的对数值，常用于简化计算。例如，苯酚（C6H5OH）在水溶液中可以发生如下反应：C6H5OH（可逆）=C6H5O-+H+。PKa的计算公式为PKa=-lg（Ka）。对于苯酚而言，PKa可以通过下面的公式计算得到：PKa=c（H+）/c（C6H5O-）。

选D， 所谓水解反应，就是离子与H2O发生反应。14）选B， NaCH3COO OH- H+ 15） 选C， 只有强碱弱酸盐发生水解时，呈碱性。

看物质中碳、氢的原子个数：每一个碳原子产生一个二氧化碳分子，每两个氢原子产生一个水分子，这样计算即可。

邻甲基乙苯系统命名法

1、邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。

2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

3、甲基乙苯，分子式：C9H12。按照系统命名法，“2-甲基乙苯”是对的.要选择较长的碳链做母体，所以母体应该是“乙苯”.。

4、按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名　★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。

5、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。