对邻甲基苯甲醛（邻甲基苯甲醛沸点）

本文目录：

• 1、邻甲基苯甲醛用克莱门森法还原后的产物是啥?
• 2、邻甲基苯甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型是?
• 3、邻甲基苯甲醛的密度和熔点是多少?
• 4、邻甲基苯甲醛与甲醛反应生成什么

邻甲基苯甲醛用克莱门森法还原后的产物是啥?

1、克莱门森法还原，Zn-Hg/HCl，羰基还原为亚甲基。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

3、醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund， K. W.）还原法。10斯蒂芬还原：将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬（Stephen， H.）还原。

4、克莱门森还原 适用于对酸稳定的化合物，当遇到α，β-不饱和醛、酮时，碳碳双键随之一起被还原。乌尔夫—凯惜尔—黄鸣龙还原 适用于对碱稳定的化合物。酮的双分子还原 尤其是生成邻二醇的酮双分子还原，可在酸性条件进一步发生频哪醇重排。

5、生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。范围 该反应与几个经典的命名反应有关： 酰化产物可以通过Clemmensen还原转化成烷基化产物。 Gattermann-Koch反应可以通过苯来合成苯醛。 Gattermann反应可以通过氢氰酸对芳环进行甲酰化。

6、你的思路似乎局限在间二苯甲醛，其实我觉得间二甲苯肯定比间二苯甲醛要便宜和易得的多，这样想肯定是绕远的。我不敢说我很懂，这里给出我自己的一个想法：用苯胺起始，对位磺化（发挥磺基的占位作用），然后傅克甲基化，上两个甲基到氨基的两个邻位。然后脱去磺基，再设法除去氨基。

邻甲基苯甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型是?

1、邻甲基苯乙醛中碳的杂化类型？甲基C——sp3 苯环C——sp2 亚甲基C——sp3 醛基C——sp2 1mol苯甲醛中含有的σ键有多少 14mol，每分子中每一个C—H，共6个，苯环上的6个，苯环与醛基相连的1个和碳氧双键中的1个。

2、苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为08，C-C键长为40，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。

3、分子中所有键角均为120°，碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个 苯分子中的σ键轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大Π键，莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为，苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。

4、所以难以发生取代，这个和溴苯结构是一致的，而苄基氯结构，也就是下面那部分，因为氯离去，生成苄基碳正离子，这时亚甲基的杂化方式变成sp2杂化，也产生一个未杂化的p轨道，这个p轨道可以和苯环的大派键发生重叠，分散碳正离子的正电荷，所以生成的碳正离子更稳定，有利于和氰离子发生取代反应。

5、苯分子里 6个碳原子的电子都以sp 2 杂化轨道相互重叠，形成 6个碳碳的σ键，又各以1个sp 2 杂化轨道分别跟氢原子的 1s轨道进行重叠，形成6个碳氢的σ键。 由于是 sp 2 杂化，所以键角是 120°，并且所有6个碳原子和6个氢原子都是在同一个平面上相互连接起来的。

6、苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。酸性 苯甲酸在水中电离常数Ka= 4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍强于环己烷甲酸，这是由于苯环上的sp2杂化碳原子电负性较大，给电子作用较弱。

邻甲基苯甲醛的密度和熔点是多少?

1、邻甲基苯甲醛是一种具有特定物理化学性质的化合物。它的密度约为039克/立方厘米，这意味着在标准条件下，它比水稍微重一些。在温度变化中，它有一个熔点，即在-35°C时会开始凝固，而在199-200°C时则会达到沸点，转变为气体状态。

2、密度：127熔点：34-40°C沸点：238°C折射率：5608闪点：117°C水溶性：溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿。

3、密度：127 克/立方厘米，表明它在常态下的物质堆积密度较为明显。熔点与沸点：它的熔点在34-40°C范围，这意味着在较低的温度下，邻甲氧基苯甲醛会呈现固态；而沸点高达238°C，表明其在较高的温度下会转变为气态。折射率：5608，这是衡量该物质对光的折射程度的重要参数。

4、分子量方面，邻甲基苯甲醛的总质量为115克/摩尔，这是一个衡量化学分子大小和密度的重要参数。通过这些基础信息，您可以对邻甲基苯甲醛有更深入的了解。

邻甲基苯甲醛与甲醛反应生成什么

生成缩合物。它们都含有反应活性的亲电基，能够通过亲电亲电求核机理进行缩合反应，生成缩合物，这种缩合反应常见于家居装饰材料中的甲醛释放。

克莱门森法还原，Zn-Hg/HCl，羰基还原为亚甲基。

过程：从B与Tollens试剂作用，推知有一个醛基，从分子式C8H8O，推知有一个苯环，强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸，可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂，热氢氧化钠及金属发生作用。

在溶解性方面，邻甲基苯甲醛略溶于水，这意味着在水中并非完全溶解，但能一定程度上混合。在实际应用中，它被用作重要的有机合成中间体，在化学反应中起到桥梁的作用。值得注意的是，邻甲基苯甲醛具有潜在的危险性，它被标记为危险品，具体标志为Xi：Irritant，表示可能引起皮肤或眼睛刺激。

邻甲基苯甲醛的分子式是C8H8O，这代表它的分子由八个碳原子、八个氢原子和一个氧原子构成。为了更直观地展示其结构，我们提供了邻甲基苯甲醛的分子结构图，以及对应的3D模型，便于您更好地理解它的立体结构。