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从苯合成3甲基2溴苯酚
1、从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
2、先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。
3、得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。
4、C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
如何用化学方法区别苯胺,N
用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。
苯酚可溶于水而其它三种胺均不溶于水，因此可通过观察是否溶于水来区分苯酚和其它三种胺；茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
苯胺和溴水反应生成什么
1、苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。
2、苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
3、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
4、苯胺与溴水在常温下能迅速生成白色沉淀2，4，6－三溴苯胺，2，4，6－三溴 苯胺与亚硝酸在低温下反应生成重氮盐，重氮盐经丙酸溶液还原生成1，3，5—三溴苯。
5、采用化学方法“兴斯堡反应”，苯胺—加入溴水，生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，无明显变化的二乙胺。
6、有苯酚和苯胺，与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
1、甲苯与液溴反应，经过一系列化学变化，最终生成4-氯-3，5-二溴甲苯。首先，甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着，对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应，转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应，得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。
2、首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
4、先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
5、3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。反应在液溴中进行，保持适当的温度和压力。
6、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。