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2_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸
1、_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
2、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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4、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
正丙醇合成二甲基丙酸
1、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
2、正丙醛在多个领域中发挥着重要的作用。首先，它是生产正丙醇的关键原料，这种醇在工业生产中具有广泛的用途。此外，正丙醛还是制造防腐剂丙酸的必不可少的组成部分，这种防腐剂常用于食品和饮料的保存。
3、正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。
4、C3H8O有三种可能：CH3CH2CH2OH丙醇，CH3CH（OH）CH3异丙醇，CH3CH2OCH3甲基醚。CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯、ch3cooch2ch2ch3乙酸乙酯、甲酸hcooch2ch2丙酯。甲酸HCOOCH（CH3）异丙酯以及环甲烷、环丁烷的替代品如1－羟基甲基－2－羟基环丙烷、1，2－环丁醇。
5、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
请问用2-甲基丙烯如何制取CH3==C(CH3)-COOH
1、Q：CH3-C（CH3） =CH2 2-甲基-丙烯 A：CH3-CCl（CH3）-CH2Cl .加成反应上氯 B：CH3-COH（CH3）-CH2CCl .水解出羟基 C：CH3-COH（CH3）-CHOH .水解出羟基 D：CH3-COH（CH3）-CHO 氧化为醛 E：CH2=C（CH3）-O-CHO===CH2=C（CH3）COOH： .氧化为酮，其实就是形成羧基。
2、由丙酮制2-甲基丙稀酸 步骤：1）丙酮与甲基格氏试剂加成， 再脱水， 得异丁烯。2） 异丁烯在Cu离子存在下催化氧化得2-甲基丙烯醛。3）2-甲基丙烯醛的进一步氧化得目标产物。
3、CH3CH=CH2+KMnO4==CH3COOH+CO2 烯烃被酸性高锰酸钾的反应产物有一个规律：与双键链接的碳上若有两个碳生成CO2；若有一个碳 生成羧酸；若没有碳生成酮。
4、Ω=1，且能使Br2水褪色，因此甲是烯烃 乙（5C）被KMnO4-H+氧化后得丙（4C），因此乙中的双键一定在端位 丙加热即放出气体，得到丙酸。放出气体同时少一个C，应该是脱羧反应，由于脱羧的条件如此简单，因此丙是一个β-羰基化合物。
5、烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代 在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。
