鉴别3-溴-2-戊烯、4-溴-2-戊烯、5-溴-2-戊烯、溴苯和2-甲基-2-溴...
若为固体，则称固体化络合催化剂，有下列几种制法：①将络合物吸附在多孔载体表面上，如将RhCl（CO）【P（C6H5）3】2吸附在多孔载体上用于丙烯的氢甲酰化催化反应。催化活性组分在固体载体上也可以处于液态，如溶於乙二醇中的RhCl3以液态存在于矽胶表面，可催化1-戊烯异构为2-戊烯的反应。
4-溴甲氧基苯的同分异构体
统称溴代茴香醚，有三种同分异构体，分别是邻溴茴香醚[1]、间溴茴香醚[2]、对溴茴香醚[3]。[1].2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯、2- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。沸点216～223℃、94℃ （333×10Pa）。折射率5727。闪点96℃。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
Zeisel S（蔡塞尔）的甲氧基（—OCH3）定量测量法，就是以上面的反应为基础而进行的。天然的复杂有机物分子内，常含有甲氧基。取一定量的含有甲氧基的化合物和过量的氢碘酸同热，把生成的碘甲烷蒸馏到硝酸银的酒精溶液里，按照所称生成的碘化银的含量，就可计算出原来分子中的甲氧基含量。
再经过萃取（定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤而得.合成法制备丁香酚，用愈创木酚为原料，采用烯丙基氯、烯丙醇等直接烯丙基化而得。工业上可以从天然精油中单离，也可由化学合成而得。
间甲基溴苯制备方法
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
储存间甲基溴苯需存放在阴凉通风的库房中，避免阳光直射，并保持容器密封。它应与氧化剂分开储存，以防混储。同样，储存区域需配备相应的消防器材和泄漏应急处理设备，以及合适的收容材料，以应对可能的突发情况。在废弃物处理上，推荐采用控制焚烧法或安全掩埋法。
用化学方法区别下列化合物
1、加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，再加入硝酸银氨溶液加热，生成银镜的是苯甲醛， 加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，无现象的是苯甲醛和丙酮酸，再加入次碘酸钠（I2+NaOH），生成黄色晶体的是丙酮，无现象的是苯甲醛。 加入斐林试剂，生成单质铜镜的是甲醛，生成砖红色沉淀的是乙醛，无现象的是苯甲醛。
2、用土伦试剂与三者作用，产生银镜的则为乙醛、丁醛。2-丁酮没有明显现象。再把有反应的乙醛、丁醛利用碘仿反应区别出来。 碘仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生碘仿的反应，I2 与 NaOH 产生黄色的碘仿的是乙醛，丁醛不产生碘仿。
3、【答案】：（1）向三种化合物中加入稀NaOH，能溶解的是苯酚；向不溶的化合物中加入浓H2SO靛红，加热，显蓝色的化合物为噻吩，不显蓝色的是苯。（2）向两种化合物中加入苯胺，乙醇，能显红色的是糠醛，不能显红色的是苯甲醛。
