有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、在进行有机合成工艺研究与开发时，溶剂的选择至关重要。不同类型的溶剂包括质子性溶剂（如水、乙醇）、氢键受体（如乙酸乙酯、DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO）、氯代烷烃和氟碳类，以及烃类、离子液体和超临界气体等。
4、实际的溶剂选择将取决于具体的应用场景。不同的溶质和溶液需求可能需要不同的溶剂。例如，在有机合成中，常用的溶剂包括水、醇类、酮类、酮醇类、醚类等。在某些特定的实验条件下，可能需要选择高极性或非极性溶剂来实现所需的反应，因此在选择溶剂时，需要综合考虑具体的应用需求以及上述原则。
二甲基丙基和戊基是不是一回事?
二甲基丙基和无机。有相同的形态也有不同的形态。
新戊基，就是2，2-二甲基丙基。把新戊烷去掉一个氢原子后得带的基团。
该物质不受管制，其学名中文别称为二甲基丙基甲烷，英文名称有两个，即2-Methylpentane和Isohexane。其化学式简写为CH3CH2CH2CH（CH3）2，分子式为C6H14，相对分子质量为818克/摩尔。
1-甲基-3-丙基戊基（正确命名为：1-甲基-3-丙基戊基）。有机化学取代基的顺序是按什么制定的？有机化学取代基的顺序是按照系统命名法的规则制定的。具体包括以下原则： 先选择主链。 再为主链编号。 编号时就决定了取代基的顺序。 第一原则：靠近主官能团一段开始编号。
在表格中可以看出，普通命名法只需要选取对应词头然后加上基团名即可。对于系统命名法，英文与中文保持一致，编号位都用阿拉伯数字，数字之间加逗号分开并与主体之间使用短横线连接。主体部分就是名称堆叠，甲基丙基就是 methyl+propyl。
二甲基丙基甲烷，又名2-甲基戊烷或异己烷，是一种无色液体，化学式为C6H14，相对分子质量为818。此化合物的特性包括能与丙酮、苯、氯仿、庚烷等液体混溶，但不溶于水。
异戊烯的下游产品
异戊烯的下游产品包括三唑酮、叔戊醇、异戊二烯、菊甲酸、异戊烯醇、1-氯-3-甲基-2-丁烯、4-甲基戊酸和叔戊基苯等。异戊烯是一种重要的化工原料，主要用于农药、抗氧化剂和高档香料的生产。
酵母中的单萜生物合成分为上游的MVA途径和下游的产品合成途径。上游MVA途径以乙酰辅酶A为起点，通过酶的催化生成甲羟戊酸，进而合成异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸。下游途径中，GPP/FPP合成酶催化生成γ-异戊烯基焦磷酸（GPP），GPP进一步与异戊烯基焦磷酸合成FPP，这是合成多种单萜类化合物的基础。
乙烯副产裂解碳五可得到多种高附加值化工产品，如异戊二烯、环戊二烯、间戊二烯、异戊烯、1-戊烯、2-丁炔、3-甲基-1-丁烯、环戊烷、环戊烯、异戊烷、正戊烷等。其中，异戊二烯、环戊二烯（双环戊二烯）和间戊二烯这3种双烯烃含量约占一半左右。
江南大学周景文教授与麻省理工学院的Gregory Stephanopoulos共同研究，发表在Metabolic Engineering的文章揭示了在解脂耶氏酵母中引入异戊烯醇利用途径与调节细胞疏水性，从而增强类异戊二烯产量的创新方法。
