N,N-二甲基哌嗪N,N-二甲基哌嗪
1、N，N-二甲基哌嗪是一种化合物，以其独特的化学结构在中国和国际化学界中有着特定的命名。中文名称为N，N-二甲基哌嗪，而在化学界的另一个术语中，它也被称为1，4-二甲基哌嗪。这个名称来源于其分子式C6H16N2，它由六个碳原子、十六个氢原子和两个氮原子组成，总分子量为112035克/摩尔。
2、N-甲基哌嗪，化学名为1-甲基哌嗪，英文名是N-methyl piperazine，其分子式为C5H12N2，分子量为100.16，CAS号为109-01-3。此化合物以高纯度99%的液态形式存在，外观为白色清澈液体。
3、-二氮环已烷，主要用于医药上面，是环丙沙星的主要原料。有很多副产品，大量用于现今的一些广普类抗生素上面，如N-甲基哌嗪，N-乙基哌嗪，2-甲基哌嗪，1，4-二甲基哌嗪，羟乙基哌嗪等等。
4、简介：山东国邦药业股份有限公司地处国家级经济技术开发区——山东潍坊滨海经济技术开发区，占地300亩，注册资金7800万元，总投资5亿元，主营世界级特种化学品，是国邦医药化工集团有限公司在鲁投资的全资子公司。
N-甲基哌嗪的生产方法
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。
另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。
生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发，通过甲基化反应获得。具体步骤包括：将六水哌嗪和盐酸加入反应器，在45℃下加热，然后逐渐滴加甲酸和甲醛的混合液。反应继续进行约2-3小时，再升温回流，直到没有二氧化碳气体逸出。然后将温度降至80℃，添加盐酸，加热蒸馏至干燥。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
在反应瓶中加入64g的前一步产物（0.2mol）和160g N-甲基哌嗪（6mol），加热至110℃并搅拌反应6小时。反应完成后，减压回收N-甲基哌嗪，冷却后用水稀释，过滤并洗涤，得到70.5g类白色固体，收率为88%，熔点为155~159℃。其中加入适量的K2CO3可促使反应完全。
他的研究亮点在于：（1） 他开发了一种有效的合成非天然β-氨基酸的方法，此项目已获得科技部科技人员服务企业计划项目的资助，对工业化生产具有实际价值。（2） 他成功设计并实现了哌嗪、N-甲基哌嗪和N-乙基哌嗪的气固相连续合成法，并在江西昌九金桥化工有限公司实现了工业化生产。
N-甲基哌嗪的介绍
1、N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
2、N-甲基哌嗪在化工领域有广泛的应用。它被用于制造抗菌药物甲哌利福霉素和抗精神病药三氟拉嗪，也作为氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗和佐匹克隆等药物的中间体。此外，它在农药、染料和塑料工业中也有使用价值。生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发，通过甲基化反应获得。
3、mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
4、无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。
5、有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ，主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。
6、N，N-二甲基哌嗪是一种化合物，以其独特的化学结构在中国和国际化学界中有着特定的命名。中文名称为N，N-二甲基哌嗪，而在化学界的另一个术语中，它也被称为1，4-二甲基哌嗪。这个名称来源于其分子式C6H16N2，它由六个碳原子、十六个氢原子和两个氮原子组成，总分子量为112035克/摩尔。
1-甲基-4-氨基哌嗪生产工艺
生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。（1）甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。
-甲基-4-氨基哌嗪 别名：1-甲基-4-氨基对二氮己环 分子式：C5H13N3 分子量： 1118 物化性质：无色粘稠液体，遇空气产生气体并有刺激性气味。长时间接触空气颜色变淡黄色。在标准大气压下沸点172-175℃。溶于苯、乙醇、水。
【功效主治】 原发性高血压；良性前列腺增生。 【化学成分】 本品化学名称为：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二恶烷-2-撑羰基）]哌嗪甲磺酸盐。分子式：C23H25N5O5·CH4O3S分子量：5459【药理作用】 药理作用多沙唑嗪片是长效？1-受体阻滞剂。
VEENAT（甲磺酸伊马替尼）是一种化合物，它的精确名称是4-[（4-甲基-1-哌嗪）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。
格列卫药片，其专业名称为保安堂格列卫，具有复杂的化学结构。其化学名称为4-[（4-甲基-1-哌嗪）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，这表明它由多个特定的化学基团组成，这些基团共同决定了其药理作用。
2-甲基哌嗪2-甲基哌嗪
1、-甲基哌嗪的物理性质表现为密度约为0.998g/cm3，熔点在61-66℃之间，沸点则为2674°C at 760 mmHg，闪点为1133°C。在水中的溶解度相当高，能达到78 g/100 mL （25℃），而在常温下其蒸汽压仅为0.008mmHg。
2、R-（-）-2-甲基哌嗪是一种有机化合物，它的中文名称为R-（-）-2-甲基哌嗪，有时也被称作R-左旋-2-甲基哌嗪、（右旋）-（-）-2-甲基哌嗪等。其英文名称为R-（-）-2-Methylpiperazine，还有其他别名如R-MP、（R）-（-）-2-METHYLPIPERAZINE、（R）-2-METHYLPIPERAZINE等。
3、甲基哌嗪是否易挥发取决于环境条件和物理性质。甲基哌嗪是一种有机化合物，其易挥发性取决于环境条件和物理性质。以下是对甲基哌嗪挥发性的一般描述：挥发性：甲基哌嗪在室温下是液态，但在较高的温度下具有一定的挥发性。它的蒸汽压较低，因此相对来说不会迅速挥发。
4、本品主要成份为：佐匹克隆。其化学名称为：6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基） 羰氧基]-5，6-二氢吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。
R-(-)-2-甲基哌嗪基本信息
1、R-（-）-2-甲基哌嗪是一种有机化合物，它的中文名称为R-（-）-2-甲基哌嗪，有时也被称作R-左旋-2-甲基哌嗪、（右旋）-（-）-2-甲基哌嗪等。其英文名称为R-（-）-2-Methylpiperazine，还有其他别名如R-MP、（R）-（-）-2-METHYLPIPERAZINE、（R）-2-METHYLPIPERAZINE等。
2、枸橼酸西地那非是药品名，主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐本品为蓝色菱形薄膜衣，除去薄膜衣后为白色粉剂。分子量6670。CAS号171599-83-0。分子式C28H38N6O11S。
3、佐匹克隆，中文名称为（5RS）-6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）羰氧基]-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡嗪-5-酮，简称为佐匹克隆或吡嗪哌酯。其英文名称是Zopiclone，对应的CAS号为43200-80-2/027武汉-8773康宝泰-7286。