高级化学:甲基锂为什么能由锂和一溴甲烷生成,同时生成溴化锂,为什么不...
1、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。最后将甲基锂溶解在THF（四氢呋喃）中，与精制的溴催化剂混合，在惰性气氛下不断搅拌，反应生成甲基锂溴化锂络合物。
2、甲基中氢的电负性略小于碳，甲基上的碳就会积累一定量的负电，所以当甲基与碳链相连时，会把这种负电给出去一部分，造成给电子诱导效应。甲基中的C-H键可以和双键发生超共轭，所以如果甲基和双键相连，还具有“超共轭效应”，这种效应也是给电子的。
正丁基锂拔氢形成碳负离子后有没有可能很稳定
这个稳定是相对的，需要看条件。比如氟苯邻位拔除质子后，零下80度是稳定存在的，但零下50度以上就会消除产生苯炔中间体。不排除因位阻、络合等原因稳定存在的烃基锂，但应该只是特例。
丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。 化学反应式：BuLi+R H=RLi+BuH。 正丁基锂， 锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。
如果是苯环类邻位锂化的话，标配是-78摄氏度无水无氧操作，拔除导向基邻位的氢形成苯基碳负离子，然后加亲电试剂完成反应。丁基锂一般滴加完毕后搅拌30分钟到1个小时。有时也用LDA（防止发生锂卤交换）可以适当提高反应温度。注意温度的控制，防止发生负离子诱导的Fries 重排。
如上图的反应，先利用丁基锂拔氢形成活性碳负离子，整个反应体系在干冰丙酮浴中保持-78℃， 拔氢过程很快，几分钟后就可完成，由于碳负离子中间体极不稳定，如果通入二氧化碳气体需要很长时间才能完成反应，这就导致碳负离子中间体变坏影响产率。
如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基?
1、酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，溴苯的碱性水解等。 （3）羧羟基的引入：醛氧化为酸（被新制Cu（OH）2悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等。 引入卤原子：烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。
2、加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。
3、能并存，能存在多个氨基和羧基不是至少两个。构成蛋白质的氨基酸有20种，但是自然界中已发现的氨基酸有300多种。氨基酸（amino acid）：含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。生物功能大分子蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物。
有机金属化合物详细资料大全
有机金属化合物是指由金属原子与碳原子直接相连成键而形成的化合物，例如甲基钾（CH3K）和丁基锂（C4H9Li）。与金属原子通过配位键与有机分子结合的化合物，如醋酸钠（CH3COONa）和乙醇钠（CH3CH2ONa），虽然含有金属原子，但并非有机金属化合物。
有机金属化合物是一类重要的化合物，它们由金属元素与碳元素通过共价键结合形成。这类化合物在化学、材料科学、工业生产和生命科学等领域有着广泛的应用。有机金属化合物的结构多种多样，可以根据金属原子和有机基团的性质进行分类。
基本介绍 中文名 ：有机金属化合物 外文名 ：metallo-organic compound 别名 ：金属有机化合物 学科 ：化学 化合物简介，化合物命名，制备，一般性质，常用化合物，丁基锂，二甲基锌，三乙基铝， 化合物简介 有机金属化合物在生产和生活中用途广泛。
按照配位体的类型分类 碳负离子型金属有机化合物：这类化合物中的金属原子与碳负离子或其他类似基团配位形成。它们在有机合成和催化领域有广泛应用。 烯烃型金属有机化合物：此类化合物中的金属与烯烃发生键合。这类物质在催化聚合反应和有机金属化学中具有重要作用。
金属有机化合物是指有机化合物中引入金属元素形成的化合物。以下是关于金属有机化合物的 定义 金属有机化合物是指含有至少一个金属原子与碳原子直接键合的化合物。这类化合物结合了金属和有机物的特性，表现出独特的物理和化学性质。
有机金属化合物又称金属有机化合物（metallo-organic compound）。烷基（包括甲基、乙基、丙基、丁基等）和芳香基（苯基等）的烃基与金属原子结合形成的化合物，以及碳元素与金属原子直接结合的物质之总称。与锂、钠、镁、钙、锌、镉、汞、铍、铝、锡、铅等金属能形成较稳定的有机金属化合物。
甲基化的过程?化学式
DNA 去甲基化有两种方式： 1） 被动途径： 由于核因子N F 粘附甲基化的DNA ， 使粘附点附近的DNA不能被完全甲基化， 从而阻断DNM T1 的作用； 2） 主动途径： 是由去甲基酶的作用， 将甲基集团移去的过程。在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中， 甲基化CpG 粘附蛋白起着重要作用。
甲基化作为一种重要的表观遗传学化学修饰过程，涵盖了DNA、RNA、蛋白质等分子的多个层面。这一过程涉及甲基基团（-CH3）的添加，以调节生物体的基因表达、转录、加工与功能。让我们深入探讨RNA、DNA以及蛋白质甲基化的过程、条件、作用及与疾病的关联。
有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。
甲基锂的结构
根据单晶X射线晶体学研究，甲基锂（MeLi）表现出两种不同的结构特征。这种化合物的微观结构被揭示为一个扭曲的立方烷，其中四个锂原子和一个碳原子构成了核心单元。C原子位于立方烷的顶角位置，替代了常规的锂原子。Li-Li键的长度为68 ，与气态双锂中的键长相当，显示出稳定的化学键合。
单晶X射线晶体学发现它具有两种结构，Li、Li和C核磁共振也说明了这一点。这个四聚的原子簇形状是扭曲的立方烷，碳原子和锂原子取代了顶角。Li-Li键的键长是 68 ， 几乎和气态双锂中的Li-Li键一样长。C-Li键的键长是31 。一个碳原子与三个氢原子和三个锂原子形成化学键。
锂与碳形成六面体，对称分布。每个碳与四个锂形成5中心2电子结构。自己想一想吧。
该化合物在 强碱体系n-BuLi + t-BuOK 作用下，被夺去两个氢， 而成成二钾盐负离子。 再在 Me3SnX的作用下， 生成相应的二锡化合物。其再甲基锂的作用下， 又生成共振体的双锂负离子。