甲基苯胺与氢氧化钠（甲基苯胺与氢氧化钠反应）

用什么酸可以使苯胺褪色?

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

早上好，醇溶性苯胺染料在遇到酸性强氧化剂比如过氧乙酸或者高锰酸钾水溶液浸泡一段时间后是可以出现褪色的，有机强氧化剂效果更好例如过氧化甲乙酮。

苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉，因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位，因为苯磺酸是可以水解去掉的，此反应可逆。

氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?

1、氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。

2、氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。

3、五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱等。化学中常见的干燥剂有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）、无水氯化钙、无水硫酸镁、硅胶、活性氧化铝等。

4、浓硫酸、五氧化二磷 固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）无水氯化钙、无水硫酸镁 无水硫酸铜 分类及使用：常用的干燥剂有三类 第一类为酸性干燥剂。

5、酸性干燥剂：含有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜等；碱性干燥剂：含有固体烧碱、石灰和碱石灰氢氧化钠和氧化钙的混合物；中性干燥剂：含有无水氯化钙、无水硫酸镁。

6、固体干燥剂包括碱石灰、氢氧化钠固体、氧化钙、五氧化二磷、无水氯化钙和无水硫酸铜。这些干燥剂在干燥过程中，如碱石灰、氧化钙和固体氢氧化钠属于碱性，适合干燥中性和碱性气体；而五氧化二磷、无水氯化钙和无水硫酸银则呈酸性，适合干燥酸性气体，但需注意五氧化二磷不能用于干燥碱性气体，如氨气。

N-甲基苯胺与NaOH的反应产物是什么?

N-甲基苯胺与NaOH不发生反应 将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。静置分层，上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

N-甲基苯胺中含有N,N-二甲基苯胺怎样提纯

1、N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢，这个盐很娇气的嘛，你分液过后，加点碱，它就又水解出来了的啊。这样一下下不就都提纯了嘛，建议啊将混合物加入亚硝酸钠，再缓慢加稀盐酸，生成油状液体不再变化后分液，再在分液剩下的液体中滴加氢氧化钠嘛。

2、先加碳酸钠然后分液，去除苯酚。然后加入亚硝酸，N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺，是黄色的油状液体，N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的，分一下液，再将油状液体与稀盐酸一起加热，它就水解成原来的N-甲基苯胺。

3、甲基苯胺，化学名N-甲基苯胺，是一种关键的有机化合物。它的诞生源于苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂的催化作用下进行的化学反应，产物中粗品通过蒸馏手段精细分离，首先去除甲醇、水、苯胺及N，N-二甲基苯胺，最后通过真空蒸馏技术提炼出纯度极高的甲基苯胺。在操作这个化合物时，安全至关重要。

N-甲基苯胺物理化学性质

N-甲基苯胺是一种无色至红棕色的油状易燃液体，其熔点为-57℃，沸点为1925℃，相对密度为0.9891，折射率为5684。它微溶于水，但在乙醇、乙醚、氯仿中具有较好的溶解性。N-甲基苯胺的生产方法多样，包括将苯胺蒸气与甲醚混合，在活性氧化铝催化剂作用下，于230-295℃反应制得。

n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。其分子中的苯环呈现出典型的芳香族化合物的稳定性，而氨基和甲基的存在则影响了其整体的电子云分布和反应活性。在分子中，苯环上的电子云密度相对较高，使得苯环表现出很强的电子共轭效应。

N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲苯等多种有机溶剂，微溶于水。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

1、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

3、N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

4、从波谱性质来看，甲苯胺的红外波谱显示N-H伸缩振动吸收峰位于3500~3270cm-1，且有间隔100cm-1的两个吸收峰。苯环的伸缩振动在1650~1580cm-1区域内，而甲基的振动则在2950~2850cm-1内。核磁共振谱则在4~1附近有峰。

5、二是由有机过氧化氢（如，异丙苯过氧化氢）与DMT组成的有机氧化还原体系，主要用于厌氧胶。三是由水溶性的过硫酸盐与脂肪胺组成的体系，主要用于水溶性聚合、乳液聚合。