对溴苯酚与对甲基苯酚（对甲基苯酚与溴反应方程式）

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苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。

如石油醚或乙醚）萃取，分液，的油层和水层，蒸馏油层即得对甲苯酚。使用强酸（HCl）酸化剩下的水层，得白色沉淀物即苯甲酸，用有机溶剂（如石油醚或乙醚）萃取，分液得油层和水层，蒸馏油层即得苯甲酸。

一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

因为溴有吸电子诱导效应，使得酚羟基上的电子云密度下降，更容易失去氢离子。

苯酚的酸性比水、醇强，其原因在于由苯酚解离而生成苯氧负离子，氧原子上的未共用电子对可以与苯环形成P-π共轭，使负电荷分散到整个体系中，从而是体系趋向于稳定。

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

硝基的吸电子能力强，使得对位上的羟基显示较强的酸性。

1、分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。

2、苯酚，分子式C6H6O，结构简式C6H5-OH，俗称石炭酸。纯的苯酚是无色晶体。苯酚微溶于水（60度后与水混溶），易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚具有弱酸性，酸性比碳酸弱，可以与强碱反应，但不与碳酸氢钠反应。

3、c7h8o遇fecl3溶液显紫色，说明它是酚，酚与溴水反应取代苯环上的氢，而且取代与羟基处于邻对位苯环上的氢。由于它与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以该化合物的结构简式为对甲基苯酚。

4、对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状：无色晶体，有苯酚气味，与光或空气接触颜色变深。沸点（oC，103kPa）：205。熔点（oC）：32～34。相对密度（g/mL，20/4oC）：0185。

5、会生成三溴苯酚，易溶于苯酚而不溶于溴水。溴水过量，反应彻底，可以使三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。若溴水不足，生成的三溴苯酚溶于苯酚，无白色沉淀。

所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。

甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。

都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

因为苯酚的羟基是强给电子基团，因此苯环上的氢常温下就可以和溴进行取代反应。在加入自由基引发剂的情况下，甲基上的氢也会发生自由基取代反应。不过和苯环上的氢的亲电取代反应是同时进行的。

1、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

2、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

3、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

4、二硫化碳不能与溴水反应，溴水的主要成分是HBr及少量HBrO，HBr显酸性，二氧化碳是酸性氧化物，能与碱反应。