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为什么对甲基氯苄反应比对氯苯甲酸快?
1、这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、是危化品。因为甲基氯苄是一种化学物质，其主要成分是苯甲酸甲基氯。苯甲酸甲基氯具有刺激性和腐蚀性，容易对人体造成危害。如果不正确使用或储存，甲基氯苄可能会导致爆炸、火灾或严重的毒性作用。因此，甲基氯苄属于危化品范畴。
3、苄基氯水解反应的历程有自由基过程，其中包括中间的游离氯原子。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
4、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
如何制备取代的苄基氯
1、用苯制取氯苄的方法步骤：第一步 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，发生付克烷基化反应，得到甲苯；第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应，就得到苄基氯。甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，会在苯环上发生取代反应，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。
2、首先，将630公斤的甲苯倒入一个1000升的搪瓷反应釜中。反应开始前，确保釜内安装了内插汞灯光源，为反应提供必要照明。接着，开启蒸汽加热，将甲苯的温度控制在大约110℃，保持回流状态。此时，液氯钢瓶中的液氯经过气化和干燥处理，随后被引入反应釜，与甲苯进行侧链取代反应，生成氯化氢气体。
3、第一步 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，发生付克烷基化反应，得到甲苯；第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应，就得到苄基氯。甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。
4、该反应是分两个步骤，首先是在氯化锌，60度的条件下生成苄醇，然后氯化氢作用下将羟基取代生成最终得苄氯。该反应的收率可达79%，广泛应用于有机合成反应中。反应机理 反应是质子化的甲醛对苯环的亲电芳香取代，机理如图2所示。副产物氯甲醚具有强致癌性，故在一定程度上限制了反应的应用。
5、第一步，先用乙炔制备甲醛。乙炔加氢得到乙烯，然后与溴加成并水解得到乙二醇。乙二醇用高碘酸钠氧化得到甲醛。第二部，制备苄基氯。乙炔三聚得到苯，然后在氯化锌的催化下和HCl，以及前面得到的甲醛反应，生成苄基氯。第三步，得到环氧乙烷。还是先加氢，然后在氧化银的催化下与氧气反应得到环氧乙烷。
6、活化取代反应。苄基氯反应，是一种比较常见的有机合成反应，属于活化取代反应。反应原理是：先用亚硝酸盐将苯甲酸衍生物活化，再以苄基氯为取代剂，取代原来的氢原子，而得到苄基氯衍生物。
苯环的甲基如何连上氯
自由基反应得到氯苄。在化学反应中，苯环甲基的自由基与氯发生反应，然后变成氯苄，从而得到氯甲苯。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
苄氯的结构式为C6H5CH2Cl，其中苄基为苯环上的一个甲基。这个结论可以通过化学式的推导得出。苄氯中的苄基是个较为常见的结构，由苯环和一个甲基组成，而苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，甲基则由一个碳原子和三个氢原子组成。在苄氯化学式中，苄基的甲基与氯原子通过碳-氯键相连。
一共有四种。邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1，2号位，则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位，苯环已不对称，另一个氯原子可接4，5，6号位。若接在4号位 ，为了不重复，另一个氯原子可接5号位。在考虑二元取代物时，一般都按照上述方法进行处理。
氯代反应，自由基氯代反应。氯代反应：使用氯气、氯化氢或氯化剂在苯环上进行取代反应，生成氯苯。自由基氯代反应：使用自由基引发剂氧化苯甲酰和氯化剂氯气在苯环上进行自由基取代反应，生成氯苯。
只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。