环己酮反应生成亚甲基环己烷?
应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
钴盐催化氧化法一般采用环烷酸钴为催化剂，环己烷在钴盐催化作用下与空气发生氧化反应，该过程首先是环己烷与氧气通过自由基反应形成环己基过氧化氢，然后该过氧化物在催化剂作用下受热分解，生成环己酮、环己醇。
如果你们那边有SCIfinder的话，建议真的查一下这种化合物作为产物的反应，以作为佐证。不过，如果要是从环己酮出发合成该化合物，可能出题的可能性更大，你也要会怎么合成 要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。
由环己酮和乙烯合成乙基环己烷.1） 乙烯与HBr加成，所得的溴乙烷制成格氏试剂。格氏试剂与环己酮加成。2） 产物乙基环己醇脱水， 加氢，给出目标产物。
不起。环己酮是环己烷氧化合成而来的，两种相同的有机化合物不会发生化学反应。环己酮？是重要的化工原料，是生产尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。
亚甲基环己烷和甲基环己烯的稳定性?
环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
甲基环己烯使用时需注意其潜在危险。该物质对环境有害，会对水体造成污染，因此在处理时务必谨慎。在发生燃爆事故时，它易燃且有强烈刺激性。以下是针对不同情况的急救措施：皮肤接触：一旦污染衣物接触皮肤，立即脱去并用大量流动清水冲洗。
加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
甲苯合成亚甲基环己烷路线
1、现在我们就将苯胺转化成重氮盐，苯胺+亚硝酸盐+强酸（盐酸或硫酸）生产重氮盐酸盐，最后放氮反应将重氮盐转化成苯（这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸（盐酸或硫酸）。最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。
2、甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。
3、C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。
4、甲基环己烷是一种有机化合物，分子式为C7H14，具有一定的微毒性。如果皮肤接触，可能会导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它主要被用作溶剂，以及在色谱分析中作为标准物质，同时也用于校正温度计。
5、将混合物溶于正己烷中，振荡均匀，使得环己烷可以被分离出来。 将分离出来的环己烷倒掉，然后将剩余的混合物溶于乙醇中，振荡均匀，使得甲苯可以被分离出来。 将分离出来的甲苯倒掉，然后将剩余的混合物溶于乙酸乙酯中，振荡均匀，使得环己烯可以被分离出来。
甲基环己烷有毒吗
甲基环己烷使用时需格外注意其潜在危险。该物质可通过吸入、食入或皮肤吸收，可能对健康造成影响。皮肤接触可能导致红肿、干燥和皲裂，虽然目前尚无中毒报告，但实验表明其毒性类似环己烷，且具有更强的麻醉作用。对环境而言，甲基环己烷具有危害性，可能对水体、土壤和大气造成污染。
甲基环己烷，化学式为C7H14，具有101°C的沸点。作为一种有机化合物，它具有微毒性，皮肤接触可能导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它的主要应用包括作为溶剂（用于橡胶、涂料、油脂萃取等）、色谱分析标准和校正温度计的基准。
健康危害：皮肤接触可能导致发红、干燥开裂、溃疡等问题。至今无中毒报道。动物实验表明本品毒性类似于环己烷，但麻醉作用比环己烷强。环境危害：对环境有危害，可能会对水体、土壤和大气造成污染。燃爆危险：本品易燃 皮肤接触：立即脱去受污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
甲基环己烷有毒。甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。用作橡胶、涂料（包括涂改液）、清漆用溶剂、油脂萃取溶剂等。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。毒性：属低毒类。
在《职业病危害因素分类目》和《职业病分类和目录》中，都不存在甲基环已烷的为危害因素和可导致的职业病，所以职业体检应该不包括该项目。
吞食可能造成肺部损伤。危险性概述 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：皮肤接触可引起发红、干燥皲裂、溃疡等。至今无中毒报道。动物实验该品毒性类似环己烷，但麻醉作用比环己烷强。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：该品易燃。
求化学大神解答,大学有机的一道推断题,坑爹的没答案。。。
1、大学有机化学推断题：某化合物A（C8H14O）能溶于NaOH，易使溴水褪色，可与苯肼反应。 续标题：A氧化后得一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与碘的氢氧化钠溶液反应生成碘仿和一分子羧酸盐（NaOOCCH2CH2COONa），试推测A的结构。
2、有机推断是无机推断题的解题思路是一样的，先找突破口。对于有机推断来说常见的突破口有：从有机物的物理性质突破：如有机各类代表物的颜色、状态、气味、密度、沸点等学习时应注重总结，以便推断时迅速找到突破口。
3、消去反应，生成1，3-环己二烯；1，4加成反应，生成1，4-二溴-2-环己烯；加氢反应，生成1，4-二溴环己烷；水解反应，生成1，4-环己二醇（最后产物）。
4、如果有NaOH，加入稀盐酸时，H+与OH-会先反应，将NaOH反应掉，就不会存在Cu（OH）2↓。如果没有NaOH，就会出现步骤一的现象，所以不影响。因此，无法判断是否有NaOH。（固体碱是可以共存的）。
5、下面重点讲一下推断题、信息迁移题和实验题。 推断题分有机推断题和无机推断题。相比之下，无机推断题比有机推断题难。信息迁移题是化学考试中必有的一类题。