2——甲基——1——戊烯和2——己烯稳定性比较
结论：2-甲基-1-戊烯更容易反应，稳定性低。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
属于烯烃的有6种。因不好写，给你名称，你自己写吧。1－己烯，2－己烯。2－甲基－1－戊烯，2－甲基－2－戊烯，3－甲基－1－戊烯。2－乙基－1－丁烯。说明：缺少的一般是最后一种。
C6H12，当考虑为烯烃时。由于C6H14的同分异构体有：正己烷，2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2，2-二甲基丁烷，2，3-二甲基丁烷。正己烷对应的烯烃有：1-己烯（它对应一氯代物6种），2-己烯（它对应的一氯代物6种），3-己烯（它对应的一氯代物3种）。
戊烯几种同分异构体都怎么写
1、戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
2、戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
3、书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
求:2-甲基-1-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构...
-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
接下来，我们来到了丁烯的分支。戊烯中，2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯犹如一对双胞胎，仅在碳链上的位置稍有差异。而3-甲基-1-丁烯则在甲基的位置上增添了新的元素。更进一步，戊烯的复杂性在环状结构中展现。
也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。