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3-甲基戊醛结构简式

1、若官能团是醚键,也可以采用这种方式来命名:取较长的烃基作为母体,把余下的碳数较少的烷氧(RO—)作取代基,如有不饱和烃基存在时,选不饱和程度较大的烃基作为母体。另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链,根据主链的碳原子数称为某A(A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等)。

9.C6H12O的醛类同分异构体有多少种?

1、【答案】D 【答案解析】试题分析:扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基,对其进行位置异构和碳链异构,可知有8种同分异构体。考点:有醛基的同分异构体 点评:本题难度适中,做题时要细心,关键在于能发生银镜反应的确定有醛基,剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。

2、甲烷,乙烷,丁烷无同分异构体;丁烷,丁炔,丙基,丙醇有两种同分异构体(仅限碳链异构)。(2)等效氢法:同一碳链上的氢等效;如:甲烷仅一种氢;同一碳原子上所连甲基上的氢等效;分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。

3、这个分子式的同分异构体共有20种。甲醇和戊酸形成的酯有4种同分异构体,乙醇和丁酸形成的酯有2种同分异构体,丙醇和丙酸形成的酯有2种同分异构体,丁醇和乙酸形成的酯有4种同分异构体,戊醇和甲酸形成的酯有8种同分异构体。

4、由分子式可知,仅比饱和烃少2个H原子,不饱和度为1,所以仅有一个酯基。因为能发生银镜反应,则即是酯基,又含有醛基,因此C6H12O2为甲酸某酯,即甲酸丁酯,HCOO—C4H9,而—C4H9【丁基】,有4种同分异构体。所以有四种。

求解有机化学习难题

含双键的最长碳链有7个碳原子,而且从更靠近双键的左端开始给该最长碳链上面的碳编号。 命名为 (Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 1-戊烯-3-酮 含连-OH的碳原子的最长碳链有5个碳原子,而且从更靠近连-OH的碳原子的一端开始给该最长碳链上面的碳编号。

D+E→F的化学方程式:。(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程 。(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)  。

这个基团优先顺序应该没人能帮你吧?这个是需要自己去记的,可能老师并没有给完,但可以从平时的练习,考试,上课的时候慢慢积累。常见的有羧基优先于羟基,羟基优先于卤素、双键、三键等。我也没记完。

C6H12O能与新制氢氧化铜反应的同分异构体有几种?

1、能与氢氧化铜反应的一氧有机物是醛-CHO。

2、葡萄糖和氢氧化铜反应的化学方程式为:C6H12O6 + 2Cu(OH)2 C6H12O7 + Cu2O + 2H2O。葡萄糖是一种单糖,其分子中含有多个羟基,因此具有还原性。当葡萄糖与氢氧化铜反应时,它会将氢氧化铜中的铜离子还原为氧化亚铜(Cu2O),同时自身被氧化为葡萄糖酸(C6H12O7)。

3、葡萄糖 葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,是活细胞的能量来源和新陈代谢的中间产物,构成人体血糖的80%。葡萄糖被小肠吸收后,进入血液中,血糖值增加,所以糖尿病人一般不宜使用葡萄糖和含葡萄糖的药物制剂。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

1、四川大学有机化学考研参考书目是:《有机化学》(第二版)恽魁宏编 高教出版社;《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。

2、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实,而且从知识体系来说,循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时,毕竟篇幅还是比较长的。

3、不管哪一本书,只要吃透了,都很好。如果你想用基础有机知识比较详尽权威的,还是邢其毅的比较扎实。

4、在只考虑烷基的前提下,ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。

5、《有机化学反应纵横习题与解答》是由徐寿昌编著的实用教材,由华东理工大学出版社在1993年3月正式出版。该书的国际标准书号为9787562815464,对应的十位数为7562815461。全书共323页,重量大约为0.392公斤,为读者提供了丰富的学习资料。

环戊酮与什么反应生成3-戊酮。

加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应,2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液,化学式为[Ag(NH3)2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2,4-二戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。2-戊酮和2,4-二戊酮加入溴水,褪色的是2,4-二戊酮,不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶,3-戊酮不会。

环戊酮和过氧乙酸反应有强氧化性,需现配现用。三氟过氧乙酸和3-戊酮反应如下,由于三氟甲基的强吸电子效应,进行烯烃环氧化等反应时比过氧乙酸快得多,有强氧化性,需现配现用,可由三氟乙酸酐与过氧化氢和二氯甲烷混合反应,并在冰水浴中搅拌制得。

环戊酮在和镁,水反应后,经过硫酸的作用下最终生成? 我来答 1个回答 #热议# 空调使用不当可能引发哪些疾病?0595160 2014-06-19 0595160 采纳数:8865 获赞数:37122 福建省化学会理事; 长期从事高中化学竞赛辅导工作。

C:原料是a,b-不饱和醛酮,用醇钠C拔CH的氢,加入b-溴代-3-戊酮;然后羟醛缩合成六元环,选择性还原双键,再用维迪希反应把酮羰基变成CH2。D:环戊酮加BrMgCH2-C(CH3)2-OH,再加丙酮变成缩醛即可。

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