间甲基甲苯酸（间甲基苯甲酸用途）

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甲酸酸性比苯甲酸强原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。

吸电子效应使酸性增强，给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团，甲基是给电子基团，因此由大往小：对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa：对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。

对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。

对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。

对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。

酸性比较：邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。这个要详细来说我也说不太清楚，可以从甲基和苯环的超共轭结构上入手，同时要考虑立体效应和氢键等作用的影响。

间甲基苯甲酸是一种分子式为C8H8O2的化学物质。

间甲基苯甲酸，熔点111～113℃，沸点263℃。对甲基苯甲酸，熔点181，沸点274～275℃。均易溶于乙醇，稍溶于水。氧化时得相应的苯二甲酸。通常由相应的甲苯胺经重氮化及桑德迈尔反应制取。用作化工原料及合成试剂。

间硝基苯甲酸的物性数据：性质：间硝基苯甲酸为白色或微黄色单斜片状结晶，味苦。有杏仁臭。熔点：144℃。相对密度：494（20/4℃）。Ka（25℃）=48×10-4。

答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易，其酸性越强。

邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低，质子解离度高，所以酸性较强。间羟基次之，所以间羟基苯甲酸酸性比邻羟基苯甲酸弱。羟基氧的孤对电子与苯环共轭，因而具有供电子共轭效应。

邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因：羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上，哪个位置上的OH吸电子贡献最大。

1、分子式： CH3-C6H5-COOH 侵入途径：吸入、食入。健康危害：对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

2、苯甲酸的分子式为C7H6O2，具有芳香性，具有羧酸的性质，可发生苯环上的取代反应和羧基的反应。苯甲酸是弱酸，能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

3、―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

4、苯甲酸的化学式为C6H5COOH，它由苯环和一个甲酸基组成。英文名称为Benzoic acid，化学结构式如下：H|O=C-OH|Ph 在化学式中，C6H5代表苯环，COOH代表甲酸基。

1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。

2、以苯为原料，用混酸磺化，制得苯磺酸，再用硝酸硝化生成间硝基苯磺酸，然后用石灰乳中和得间硝基苯磺酸钙，再以纯碱置换，得成品间硝基苯磺酸钠。

3、苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

4、硝基苯的制备方程式如下：硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。

5、用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。

6、a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。

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