三甲基膦反应性（三甲基磷）

膦有机膦化合物的分类及特性

膦有机膦化合物是一类特殊的有机磷化合物，其中磷化氢分子中的氢原子被烃基部分或全部取代，形成三价结构。根据烃基的数量，可分为一级膦（RPH2），二级膦（R2PH）和三级膦（R3P）三个类别。这些化合物具有明显的恶臭和毒性。其化学性质主要由磷原子的孤对电子决定，显示出了与胺类似的亲核试剂和碱性。

① 三配位磷化合物。为sp3（不等性）杂化三角锥构型，磷原子带孤对电子。三价磷化合物具有亲电性、双亲性和亲双烯的反应特性，反应时经常能形成很强的PO键。例如，三烷基膦和亚磷酸三烷基酯都是三价磷化合物。由于磷原子的体积较大，电负性较小，三烷基膦的亲核性和碱性比三烷基胺大。

这类化合物如三烷基膦和亚磷酸三烷基酯，以其三价磷特性展现出亲电性、双亲性和亲双烯的反应特性，形成强有力的PO键。由于磷原子体积较大且电负性较低，使得三烷基膦的亲核性和碱性超越三烷基胺，且存在不同烷基的旋光异构现象。此外，三烷基膦还能与过渡金属形成特殊的均相催化剂。

有3个不同烷基的膦可拆分为旋光异构体。三烷基膦还易与过渡金属配位，形成有特性的均相催化剂。②四配位磷化合物。为sp3杂化的四面体构型，包括季鏻离子R4P+和形式上是五价的磷酰基化合物X3PO。这类化合物的PO键稳定性很高。四配位磷化合物的旋光异构体较易拆分。③五配位磷化合物。

反应。在强碱性条件下，丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛，然后从分子中脱去1分子水，生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛，分子式：C7H6O，无色至浅黄色挥发性液体。有苦杏仁味，燃烧时有芳香味。

在这个反应中，苯甲醛和丙酮的羰基（C=O）会发生缩合反应，生成酰胺键（C=O-NH-）。这个反应是以酸性催化剂存在下进行的，通常使用的催化剂是稀硫酸、盐酸或氢氟酸等。苯甲基丙酮酰胺是一种有机化合物，通常用于合成香精和药物等。

丙酮和苯甲醛反应时不会发生苯甲醛的康尼扎罗反应是因为苯甲醛的康尼扎罗反应是在无α活泼氢的醛在强碱作用下，发生分子间氧化还原反应而形成的。丙酮和苯甲醛的反应是没有活性的，无法构成苯甲醛康尼扎罗反应的反应条件，导致根本不会发生这一反应。

在氢氧化钠溶液中，都可以与苯甲醛发生羟醛缩合反应。

1、总结起来，Corey-Fuchs反应的机理主要包括亲核取代、亲核加成和消除三个关键步骤。这个过程涉及到多种化学反应，包括卤代烷和亲核试剂的反应、有机金属化合物和羰基化合物的反应以及消除反应。这个机理为理解Corey-Fuchs反应提供了一个清晰的框架，并且有助于指导相关反应的优化和应用。

2、Corey-Fuchs炔合成反应是一种将醛转化成末端炔烃的反应。反应通常包括两个步骤：首先，醛与三苯基膦和四溴化碳反应生成二溴烯烃；接着，使用正丁基锂处理二溴烯烃，最终得到末端炔烃。第一步反应通常在低温下进行，可以利用锌粉减少三苯基膦的使用，提高产率并方便纯化。产率通常在80-90%。

3、Corey-Fuchs反应。该反应是醛与四溴化碳和三苯基膦发生一碳同系化反应生成二溴烯，然后用正丁基锂处理生成末端炔的反应。反应机理 A：参考Horner-Wadsworth-Emmons反应 B：脱掉一分子氮气形成烯碳卡宾 C：卡宾插入到碳氢键中生成产物。

1、醋酸铬酸，硝酸，含羟基化合物，乙烯，甘醇，高氯酸，过氧化物，高锰酸钾丙酮浓硝酸和硫酸混合物乙炔氯气，溴气，铜，银，氟气和汞碱和碱土金属（如钠、钾、镁、钙和粉末铝）二氧化碳，四氯化碳和其它氯代烃（在涉及金属上的火灾，禁止用水、泡沫和干燥化学品。

2、化学品不可共存化学品醋酸铬酸，硝酸，含羟基化合物，乙烯，甘醇，高氯酸，过氧化物，高锰酸钾丙酮浓硝酸和硫酸混合物乙炔氯气，溴气，铜，银，氟气和汞碱和碱土金属，如钠、钾、镁、钙和粉末铝二氧化碳，四氯化碳和其它氯代烃（在涉及金属上的火灾，禁止用水、泡沫和干燥化学品。

3、首先，易燃液体、遇湿易燃物品以及易燃固体不得与氧化剂混合储存。氧化剂具有强烈氧化性，与上述物质混合可能导致剧烈反应甚至爆炸，因此必须单独存放。其次，有毒物品应储存在阴凉、通风、干燥的场所，避免露天存放，同时需远离酸类物质，以防止可能的化学反应或环境污染。

4、在化学世界中，两种不可或缺的危险化学品——丙酮和甲苯，因其独特的化学特性，要求我们格外谨慎地进行存储和管理。首先，让我们来深入了解丙酮，它以无色的液体形态示人，其挥发性极强，仿佛随时可能挣脱束缚。这种有机化合物散发出特殊的气味，对皮肤、眼睛和呼吸道构成直接威胁。

5、危险化学品仓库的分类标准是根据存放物品的火灾危险性来进行分类的。可以分为五大类，分别是：甲、乙、丙、丁、戊五类。甲类是危险等级最高的。甲类仓库原则上说可以放置甲乙丙丁戊类的物质。乙类仓库除不能放置甲类物质，其余都可以放置。丙类仓库不能放甲乙类物质，可以放另外三类物质。以此类推。

Stille偶联反应是一种在钯催化下进行的重要有机合成交叉偶联反应，由Stille在20世纪70年代首次发现。这个反应占据当今所有交叉偶联反应的一半以上，因其在无水、无氧的惰性溶剂中进行，具有较高的专一性和反应速率。Cu（I）或Mn（II）盐作为催化剂的添加剂能够提升反应效率。

Stille偶联反应利用钯催化剂将有机卤化物与有机锡进行交叉偶联，该反应过程遵循氧化加成-还原消除的催化循环机理。

Stille偶联反应是指有机锡试剂和卤代物或类卤代物在钯催化下进行CC键偶联的反应。此反应对卤代物的R基团限制较少。反应的条件比较多，另外正如下方介绍的卤代物和有机锡试剂种类很多，互相进行偶联，因此此反应可以合成的产物也很多。