1溴2甲基萘（1甲基萘与溴,溴化铁反应）

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1、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。

2、高锰酸钾一般可以将苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。

3、高锰酸钾氧化性比较强。所以不管侧链是什么，氧化产物都是苯甲酸。这个2-异丁基甲苯也不例外，氧化产物是邻苯二甲酸和二氧化碳。

4、芳环的α-甲基可被高锰酸钾氧化为羧基。在本例中，产物是吡啶-2-甲酸。

5、高锰酸钾足量时得到乙酸，其他的碳都变成二氧化碳。

6、酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

答案选择A 解析：C12H12的苯环上共有6个氢原子，二溴代物即二溴四氢有9种同分异构体，四溴代物即四溴二氢，故也有9种同分异构体。

C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。但是乙基萘苯环上有7个取代位，并且因为分子没有对称性，其苯环上的二溴代物数目为C（2，7）=21种。所以只有二甲基萘了。

A的苯环上，二溴代物是9种。因为苯环上有6个可以取代的位置，所以剩余4个位置是H。那么将4个H替换位Br，将Br替换为H，那么得到的就是A苯环上的四溴代物。因此A苯环上的四溴代物的异构体数目为9。

1、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。

2、邻二甲苯两种苯环上的一溴代物，3-溴邻二甲苯，4-溴邻二甲苯。（3，6位对称；4，5位对称）间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。（四个位置是等效的）一共六种。

3、/0.1=6个C，2/0.1=12个氢，所以该烃分子式是C6H12，如果不能试溴水褪色却能取代，我只能想到一个，就是环己烯，就是个正六边形，每个碳上两个氢。

4、所以不论其混合的比例为多少，只要有1mol，就含有6mol氢原子，所以完成燃烧生成3molH2O，故C正确；光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种，故D正确。考点：有机物结构或性质点评：本题考查了有机物结构或性质，是高考考查的重点，本题有一定的综合性，难度适中。

5、代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如乙二硫代酸。（3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。

6、至于烃的衍生物，常见的除四卤化碳，六卤乙烷、四卤乙烷、对一二卤苯、对一二硝基苯、间一三卤苯等非极性的烃分子中氢原子或—CH3被其它原子或原子团全部或部分以完全对称的方式所取代的产物等少数物质外，多数都具有极性，分子的偶极矩较相应的烃大，一般大于1D。

苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应，克莱门森还原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC关环。物质结构：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。

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