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【大学有机】两个有机物命名?
第一个，2-乙酰基呋喃。第二个，2-呋喃甲酸。第三个，3-（2-呋喃基）丙烯酸。
左边的可以命名为氯甲基苯（或：苄基氯，苄基代表苯基甲基）；右边的可以命名为二氯甲基苯。
苯的同系物以苯为母体命名。⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。
习惯命名法、系统命名法。习惯命名法：可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
有机物命名：1．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链 。
芳香族化合物详细资料大全
苯甲醚（Anisole）：一种含有苯环和一个甲氧基（-OCH3）取代基的化合物。 对羟基甲苯（p-Hydroxytoluene）：也称为对甲酚，有一个羟基（-OH）取代在苯环的甲基上。 间羟基甲苯（m-Hydroxytoluene）：有一个羟基取代在苯环的间位碳上。
简单芳香族化合物 简单芳香族化合物是最基础的芳香族化合物，它们通常含有一个或多个苯环结构。这些化合物具有独特的香味，如苯乙烯、苯甲酸等。它们经常出现在香料、医药和化工产品的制造过程中。由于其特定的化学性质，许多简单芳香族化合物在工业生产中有广泛应用。
芳香族化合物有：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。芳香族化合物（aromatic compounds）是一种碳氢化合物，历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。
现代有机合成试剂1:氧化反应试剂目录
1、第一部分是烷基化试剂，这类试剂主要用于引入烷基基团，对于结构修饰和合成烷烃化合物至关重要。第二部分是卤化试剂，这些试剂包括卤素和它们的衍生物，常用于卤化反应，如卤代烃的合成。第三部分是酰化试剂，包括酸和酰胺，用于酯化和酰胺化反应，是有机合成中常见的官能团转化手段。
2、现代有机合成的基石之一是《现代有机合成试剂1：氧化反应试剂》。该书详尽地概述了在现代有机合成中不可或缺的一系列氧化试剂。每一类试剂都有其独特的理化特性，如反应活性、稳定性等，以及详细的制备方法和使用注意事项，确保了读者对其有全面深入的理解。
3、现代有机合成研究中的重要辅助工具，氧化反应试剂的基本信息被详尽介绍在胡跃飞编著的书籍中。这本书由化学工业出版社出版，其ISBN号码是9787122108869，于2011年7月1日首次发行。该书共分为一版，包含了丰富的244页内容，以平装形式呈现，采用大32开本设计，方便读者查阅和理解。
4、硝化大将的两面性/，CAN作为出色的硝化试剂，尤其在芳环硝化中展现威力。然而，其强氧化性可能导致多硝化反应，为此，通过吸附在硅胶上降低其活性，如在咔唑和9-烷基咔唑硝化实验中，载体硅胶的使用显著提升了产率，达到70%~80%的高水准。
5、9-芴甲氧羰基（FMOC）：在合成多肽和蛋白质时，用于保护氨基。1 苄基（Bn）：作为保护基，用于保护氨基。1 对甲氧苯基（PMP）：用作保护基，保护特定的官能团。1 DEHA（二乙基羟氨）：常用作抗氧化剂，而非反应试剂。
6、反应速率相对较慢，这要求更精细的反应条件和选择性催化剂。总的来说，Ο-乙基过氧碳酸作为氧化剂在有机合成中的作用不容忽视，掌握其制备、反应特性和优化策略，对于提升烯烃环氧化反应的效率具有重要意义。更多关于这一主题的详细信息，可以参考胡跃飞主编的《现代有机合成试剂——氧化反应试剂》。
苯基荧光酮光度法测定钽
1、在0.4mol/LHF-3mol/LHNO3介质中，用三异辛胺（TIOA）-苯萃取钽，铌、锗、钨、锑、钛、锡、钼等元素不被萃取。用10g/L酒石酸钠溶液（pH8～9）从有机相中反萃钽。苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）-酒石酸和钽形成多元配合物，借以用光度法测定。此方法检出限可达0.025μg/mL。
2、移取0mL试液（A）于25mL比色管中，用百里酚酞作指示剂，以（1+4）HCl中和至无色，立即过量3mL，用水稀释至10mL，加50g/L抗坏血酸、300g/L酒石酸溶液、10g/L明胶溶液、0.25g/L苯基荧光酮溶液各1mL，摇匀；再加1mL1g/LCPB溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
3、加入3mL50g/LOP溶液，准确加3mL0.3g/L苯基荧光酮溶液，用水稀释至刻度，摇匀。30min后用试剂空白作参比，用1cm比色皿，于波长520nm处测量吸光度。校准曲线0～10μgSn。（10）锑的测定 称取20mg（精确至0.01mg）试样于150mL锥形瓶内，加5mLH2SO4，加盖表面皿后置于电热板上加热6min。
4、于微乳液介质中[（溴化十六烷基吡啶+正丁醇+正庚烷+水）的质量比例为（1+0.1+0.1+0.97）]，三甲氧基苯基荧光酮显色光度法测定铟，100倍的Pb2+、Co2+、Ni2+、Sb3+、W6+、Mo6+和Ga3+，200倍的Cu2+、Sn4+、Ag+、Al3+、Fe3+和Cr3+不干扰测定。 （4）色谱分离 a.TBP色谱柱分离。
5、锗的测定 移取0mL试液（A）于10mL比色管中，分别加2滴50g/L抗坏血酸溶液、0.75mL（1+1）H2SO1mL40g/LOP溶液、0.5mL0.3g/L苯基荧光酮溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用1cm比色皿于波长510nm处测量吸光度。校准曲线0～0μgGe。