氮甲基吡咯烷酮的介绍

NMP是N-甲基吡咯烷酮化学物质。NMP是一种有机化合物,属于高沸点溶剂和高效溶剂。以下是关于NMP的 NMP的化学结构特点 NMP的化学式为C6H10N2O,由氮、碳和氧原子组成。它是一种高度稳定的化合物,具有优异的溶解能力,能够溶解许多不同的有机和无机物质。由于其特殊的化学结构,NMP被广泛应用于各种领域。

N-甲基吡咯烷酮(NMP)未列入《危险化学品目录(2015版)》,不属于危险化学品。N-甲基吡咯烷酮,简称NMP,是非危险品,包装方式一般是镀锌桶或是聚乙烯铝桶,是一种极性溶剂,在锂电池行业多用作涂布机溶剂,一般可以回收利用。

N-甲基吡咯烷酮,这是一种特殊的有机溶剂。在化学结构上,它属于含氮杂环化合物,广泛应用于各种领域,例如电子化学、涂料、医药和化妆品等。它之所以在这些领域得到广泛应用,是因为它具有优良的溶解能力和稳定性。在某些情况下,它可以作为电池材料的溶剂,用于改善材料的浸润性和导电性。

广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等。

吡咯的酰基化在氮原子上吗

吡咯的酰基化在氮原子上。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢。环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐,还可还原成二氢和四氢吡咯。

吡咯是一个N杂环化合物,具有碱性(N上有孤对电子)。而三氯化铝是一个强lewis酸,与吡咯生成盐, 形成固体,而无法反应。

位或5位。吡咯结构中亚氨基的氢原子很活泼,可被活泼金属、酰基、烷基取代,吡咯也极易发生卤代反应,可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。

乙酰氯和吡咯会反应。吡啶的N上的孤对电子不参与成环,结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代,易生成盐。,吡咯的芳香性比苯强,易发生付克酰基化反应;但是稳定系较差,在酸催化下易自身聚合。

通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。

《国家环保总局关于N-甲基吡咯烷酮是否属于危险化学品事项的答复...

1、广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域.在同行业的环评报告中看到“根据《国家环保总局关于N-甲基吡咯烷酮是否属于危险化学品事项的答复》(环信复字[2007]3号),废NMP不属于危险废物。

2、在行业环评报告中,有提到“国家环保总局关于N-甲基吡咯烷酮是否属于危险化学品的答复”(环信复字[2007]3号),其中指出废NMP不被视为危险废物。然而,未能找到该答复的原文,且根据《国家危险废物名录》(2016版)的相关规定,即使NMP本身不属于危险化学品,也不能直接推断出废NMP就不属于危险废物。

3、属于过渡性替代品,最终还要被禁用;HFC和HFE类清洗剂过于稳定。在大气中的寿命高达数千年甚至几万年。是非常厉害的温室气体。在京都议定书正式生效以后,可能也要被限制使用。 (5)天然有机物(植物系) 从植物中提取的烃类有机物品种很多,目前使用较多的主要有松节油和柠檬油。

4、PP的学名叫聚丙烯,只有外行才会叫它什么“丙料”,它也没什么低压高压的区分,通常的类型是共聚丙烯(共丙)、均聚丙烯(均丙)、无规共聚丙烯(无规PP)等。

5、铅是一种金属化学元素,其化学符号是Pb(拉丁文Plumbum;英文lead),原子序数为82,是原子量最大的非放射性元素。铅是柔软和延展性强的弱金属,有毒,也是重金属。铅原本的颜色为青白色,在空气中表面很快被一层暗灰色的氧化物覆盖。

N-甲基-2-吡咯烷酮基本性能

关于安全性,N-甲基-2-吡咯烷酮被评估为无毒,其口服半数致死量(LD50)高达7900毫克/千克。在工作环境中,空气中允许的最大浓度为100毫克/立方米,以确保使用者的安全。

N-甲基-2-吡咯烷酮简称NMP,分子量913。无色透明油状液体,稍有胺的气味,相对密度0260。凝固点一24℃。沸点203℃。折射率4680。黏度(25℃)65mPa·S。闪点95℃。与水、乙醇、乙醚、醋酸乙酯、丙酮、氯仿、甲苯等混溶。挥发性低,化学稳定性好。无毒,LD507900mg/kg。

在水分含量方面,N-甲基-2-吡咯烷酮的标准要求水分含量需小于或等于0.05%,这样的低水分含量有助于保证产品的稳定性和延长其保质期。值得一提的是,此产品在国际市场上还有一个常见的品牌标识,那就是Gaftex HT-1,这表明其在国际市场上具有一定的知名度和认可度。

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