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苯硫酚与什么反应能生成苯硫酚钠
在碱性溶液中能与卤代烃、烷基硫酸、烷基磺酸酯发生反应，生成硫醚。能与醛发生缩醛反应，与酮发生缩酮反应。能与格氏试剂反应，生成苯巯基格氏试剂。也能与酰氯反应，生成苯巯基酯。与羟酸反应，也能生成苯巯基酯。
在反应容器中加入苯硫酚。缓慢地滴加过氧化氢溶液到反应容器中，同时搅拌反应混合物。反应会产生副产物和放热，因此需要小心操作并控制反应温度。
Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应。1967年，Mitsunobu 报导了在三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）作用下酸和醇缩合成酯的新方法。当底物为仲醇的时候，与羟基相连的碳原子的构型会发生翻转。
在动物（大鼠）体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。 在昆虫体内，六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的最终产物。
苯酚和碳酸氢钠不反应，因为苯酚的酸性比碳酸弱，和碳酸氢钠反应就会得到二氧化碳（碳酸），而碳酸属于强酸，违反了强酸制弱酸的原则，应该此反应不成立。苯酚： 俗称“石炭酸”。化学式c6h5oh。无色有特殊气味的晶体。
3,5-双(三氟甲基)苯硫酚与空气反应吗
1、别名：1，3，5-三甲基-1，3-5-三（3，3，3-三氟丙基）环三硅氧烷；D3F 分子式：C12H21F9O3Si3 分子量：4654 沸点：99℃/3mmHg；135℃/22 mmHg 熔点：30～35 密度：24（30℃ ）不溶于水 四氯化碳有毒。
2、PPh3和 P（n-Bu）3是最常用的膦配体，常用的偶氮二羧酸酯是DEAD 和 DIAD，反应中此两种试剂可以互换；用p-硝基苯甲酸（PNBA）作为亲核试剂对立体位阻较大的醇的翻转更有效，p-硝基苯甲酸（PNBA）还能有效地抑制副反应——醇的消除。
3、比卡鲁胺合成路线如下：由4氰基3三氟甲基苯胺与2甲基丙烯酰氯缩合成酰胺，再经氧化得环氧化物，开环与4氟苯硫酚作用得到比卡鲁胺化合物。用氯化亚砜氯化为酰氯，和3三氟甲基4氰基苯胺（Ⅶ）缩合，得到比卡鲁胺。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。
只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。
苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。
与氯苯硝化相比，邻苯二甲酸酐的硝化条件有什么不同 硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。
苯硫酚氧化生成什么
1、二硫化物。苯硫酚在空气中易被氧化，特别是当其溶于氨的酒精溶液中时，能形成C6H5SSC6H5。
2、-氨基苯硫酚变质后会生成以下物质：在空气中，2-氨基苯硫酚容易氧化而变色，产生化合物2-氨基苯醌和其他氧化产物。在酸性或碱性条件下，2-氨基苯硫酚发生溶解和水解反应，形成2-氨基苯和硫酸盐离子或苯硫酚化合物。
3、芳烃也可增加发动机进气系统和燃烧室沉积物的形成，并促使CO、HC排放增加，尤其是增加苯的排放。因此，在汽油标准中对芳烃和烯烃都有严格限值。
4、在反应容器中加入苯硫酚。缓慢地滴加过氧化氢溶液到反应容器中，同时搅拌反应混合物。反应会产生副产物和放热，因此需要小心操作并控制反应温度。
2-氨基苯硫酚变质后成了啥?
1、对苯二酚和二氧化硫。邻氨基苯硫酚（又称对氨基苯酚硫酸盐）如果遭受不良环境或者保存条件不好，会发生变质，产生对苯二酚和二氧化硫等物质。对苯二酚是一种有毒的化学物质，如果接触到皮肤或者进入人体会对健康造成危害。
2、对氨基苯硫酚干燥外观呈粉末状态。根据相关资料查询得知，对氨基苯硫酚在干燥的情况下是粉末颗粒状的，常用作农药、医药、染料中间体。
3、二氨基苯硫酚法 对应基团：酚类化合物 二氨基苯硫酚法是一种检测酚类化合物的方法。这些化合物在酸性条件下与二氨基苯硫酚反应，产生有色化合物。这种方法可以用于酚类物质的测定，如酚酸类、酚醛类等。
4、生化试剂。根据相关资料可知，其2杠氨基苯硫酚为一种生化试剂，其用途可为制造血清等，但其具有一定的危险性，并有刺激性气体，保存一定要小心。苯硫酚（PhSH）是一种用途广泛的有机合成中间体。
5、有。对氨基苯硫酚是一种可以方便进行识别的化学物质，是有荧光的，在昏暗的环境中会更加明显，方便操作。
