甲基烯丙基苯酚（甲基丙烯酸甲酯苯乙烯）

本文目录：

• 1、丁香酚的名称
• 2、大一有机化学求解
• 3、如何利用脱羰基反应制备取代的苯酚?
• 4、如何鉴别溴代正丁烷和烯丙基异丙基醚和对甲基笨酚?

丁香酚的名称

1、丁香酚，化学名为4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C10H12O2，为无色至淡黄色液体，主要用作配制丁香、香石竹、康乃馨等香精的主香剂，也可作食用香料，还可用作杀虫剂和防腐剂。母丁香丁香酚的测定高效液相色谱法，该方法采用高效液相色谱法测定母丁香中丁香酚的含量。

2、应该就是甲基丁香酚 中文名称：丁香酚甲醚；甲基丁香酚。 英文名称：methyleugenol，Eugenol Methyl Ether。 分子式：C11H14O2。 分子量：1723 。 CAS：93-15-2 。理化指标 密度：030-040 。 沸点（℃）：248～249 折射率：531-536。 外观：无色至淡化色液体。

3、丁香乳的名称来源于其主要成分丁香酚。丁香酚是一种天然酚类化合物，具有独特的香气和味道，常用于制作香料和调味品。丁香乳则是将丁香酚与其他成分混合后制成的乳白色液体，具有浓郁的香味和一定的稠度，易于涂抹和均匀分布在各种基材上。

4、实验名称：丁香酚的提取和分离 实验目的：了解丁香酚的提取、分离方法。掌握水蒸汽蒸馏、分液漏斗的液-液萃取等基本操作技术。仪器 10mL圆底烧瓶、微型蒸馒头、直型冷凝管、分液漏斗、长滴管、3mL离心管、10mL锥形瓶、5mL量筒、天平。

大一有机化学求解

1、以下是一些常见的有机化学方程式和它们的求解方法：烷烃燃烧反应 烷烃和氧气反应会生成二氧化碳和水。

2、二元取代苯的定位规律中，第一种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由他们共同定位。羟基和溴原子，都属于第一类取代基，且他们对引入的第三个取代基的定位作用一致。羟基和溴原子的邻位和对位在苯的相同位置，硝基取代活性大。

3、题用到酮的氧化，其实你就把生成的二元羧酸的羧基碳相连，取其中一个羧基碳为羰基，然后在羰基两侧断键，则有两种可能，看另一种可能和另一个二元羧酸是否一样，一样则结构对。

4、C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。

5、-甲基丁烷分子中有12个氢原子，三个CH3-上共有9个，叫伯氢原子；1个-CH2-上有2个氢原子，叫仲氢原子；1个-CH-上有1个氢原子，叫叔氢原子。那些质量百分数是指生成的产物中，各种取代位置产物的百分比。

如何利用脱羰基反应制备取代的苯酚?

1、糠醇生成苯酚的反应生成糠醛树脂。根据相关资料查询：糠醇生成苯酚的反应可知，苯酚提供羟基邻位上的两个氢原子，醛提供羰基的氧原子生成水脱去，从而缩聚成树脂。

2、这个反应是通过亲核加成的方式进行的。具体来说，苯酚中的羟基（-OH）与甲醛中的羰基（C=O）发生亲核加成反应。在酸性条件下，苯酚中的羟基会质子化生成苯酚阳离子（PhOH2+），然后苯酚的氧原子攻击甲醛的羰基碳原子，形成中间产物。

3、简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯，最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性，即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。

4、苯酚开环反应发生烷基化反应friedel-craft反应。根据查询相关公开信息显示：苯酚开环反应，生成对乙基苯酚和邻乙基苯酚，烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键，得到两个羰基，炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基，先形成偕二醇。

如何鉴别溴代正丁烷和烯丙基异丙基醚和对甲基笨酚?

用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

鉴别如下：1）加入四氯化碳溴水，红色消失的是烯丙基异丙基醚。2）剩余的加入三氯化铁，有蓝色的是甲基苯酚。另一个就是溴代丁烷。