顺13二甲基环己烷（顺13二甲基环己烷有没有手性）

一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结构体?

1、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

2、位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。

3、-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。

4、既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。

1、顺13二甲基环己烷分子中有无手性碳原子，是否有旋光性，为什么顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、-二甲基环己烷有两个手性碳，是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图：连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

3、因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。

4、不是，手性分子都具有旋光性，但手性分子就不一定只有一个手性碳（手性分子：分子不在同一平面，或者没有对称面，对称中心。

5、有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构，每个环上都有两个甲基基团，既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性。

6、请说明。如何判断有机物中碳原子的杂化类型？举例说明。请解释构象异构是否都具有旋光性？请您研讨内酯和内酰胺如何命名？各举两个例子说明。

-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。

考虑到船式、椅式、a键（竖直键）、e键（水平键），应该有4（=2×2）个构想异构体。椅式+e键最稳定（椅式比船式稳定，此外e键比a键稳定）；船式+a键最不稳定。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。状态：为有汽油气味的无色流动性液体，不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶，在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25℃）。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3～3%（体积）。

外观与性状：环己烷是一种无色液体，具有刺激性气味。它不溶于水，但可以溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多种有机溶剂。状态：环己烷是一种有汽油气味的无色流动性液体，不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶。在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25℃）。

甲基环己烷是一种无色的液体，其物理性质显著。在标准条件下，其熔点为-124℃，相对密度略低于水，为0.79。沸点较高，为100.3℃，其相对蒸气密度为空气的39倍，饱和蒸气压在22℃时为33 kPa。燃烧时释放的热量较大，燃烧热为4567 kJ/mol，显示出其可燃性。

有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。

你想说的是（反）-1，3-二甲基环己烷是吧？由于成环碳原子不能自由旋转，如果带有两个或多个基团时，就会产生两种或多种立体异构体，我们通常用顺式和反式命名。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。

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