氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色,敌草快作为百草枯的替代品,依赖于2,2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂,其绿色生产工艺离不开2,3,5,6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。
O,O-二乙基硫代磷酰氯的制备,见喹硫磷的合成。2-羟钠-3,5,6-三氯吡啶的制备 在催化剂在存在下,吡啶于330℃与氯气发生氯化反应,生成五氯吡啶。
随后,在碱性条件下,四氯吡啶在95~100℃水解,通过硫酸酸化至pH值5,得到2-羟基-3,5,6-三氯吡啶。这种化合物也可用于合成毒死蜱。
此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。 2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。
目前公司主要产品有 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、三氟甲基亚磺酸钠、2,3-二氰丙酸乙酯、2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑、七甲基二硅氮烷、2-氯-5-甲基吡啶、2-氯-5-氯甲基吡啶、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等一系列高技术含量的医药、生物农药、生物兽药相关产品。
这一化合物的化学式是C6H3ClF3N,相对分子质量为185429。其分子结构的InChI编码为InChI=1/C6H3ClF3N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H。密度方面,2-氯-6-三氟甲基吡啶的密度大约为417克每立方厘米。

毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂,其绿色生产工艺离不开2,3,5,6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。此外,吡啶衍生物如2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2,3-二氯吡啶则是其他农药中间体的重要来源。
目前,国内的硝化抑制剂效果较好的有2-氯-6(三氯甲基)吡啶,代号CP;2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶,代号AM;硫脲,代号TU;脒基硫脲,代号ASU等。氮肥增效剂对人的皮肤有刺激作用,使用时避免与皮肤接触,并防止吸入口腔。
此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。 2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。
一类。根据查询中国化工网官网显示,2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害,对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,属于一类危险品,有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。
1、相反,如苯环上带有-F、-Cl等,这些基团使苯环钝化,邻、对位钝化程度小于间位,有利于间位取代。这些称为邻、对位钝化基,如氯原子在氯苯中的情况。最后,-NO-NH3等基团钝化苯环的程度较大,新取代基更倾向于进入间位。这类为间位钝化基,如三氟甲基(CF3)。
2、苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。
3、因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。 在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算 lgP = A - P/(C + t) 参数:A = 91210,B = 121645,C = 22205 其中,P 单位为 mmHg,t 单位为 ℃。
4、多数情况氟酰化反应不需溶剂,但也有些需在溶剂中进行。此外,有时还需加碱性催化剂。如胺和酸的多氟酰化常以苯为溶剂,三乙胺为催化剂;糖类的三氟乙酰化是在三氯甲烷溶剂中,以吡啶为催化剂进行的。