对硝基苄基溴基本信息
1、对硝基苄基溴的分子量为2104克/摩尔，表明其分子的相对重量较大。在纯度方面，它被保证在90%以上，显示出极高的纯度标准。此外，它在化学文献中的识别号包括CAS号100-11-8和MDL号MFCD00007373，以及Beilstein号742796，这些都是化学家和研究人员查找和确认其身份的重要依据。
2、以下是关于溴乙酸对硝基苄基的一些基本信息：CAS登录号： 16869-24-2，这是其在化学品数据库中的唯一标识码。中文名称为溴乙酸对硝基苄基，这是一种化合物，其名称体现了其主要构成部分，即乙酸和带有硝基的苯基基团。
3、-硝基溴化苄是一种化合物，其英文名称为4-Nitrobenzyl bromide，也被称为PNBB或α-Bromo-p-nitrotoluene。它在化学上的中文名称有多种，如对硝基苄基溴、4-硝基苯溴甲烷、α-溴代对硝基甲苯等。其分子式是C7H6BrNO2，对应的线性分子式为O2NC6H4CH2Br，分子量为2104克/摩尔。
4、在一些溶剂中就可以显示出比较明显的酸性 即电离出氢离子 而苄基溴的话 电离出溴离子的能力就比溴乙烷要好很多（当然在水里还是不行的 = =） 所以有机化学中的电离能力是相对的。。 甲烷都测出了pKa，Anything is possible，只是难易有不同 。
甲苯与溴反应的化学方程式是什么?
1、甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
2、综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
3、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
4、甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。
5、之间的反应是一个取代反应。反应方程式如下：CHCH + Br CHCHBr + HBr 在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
甲苯是怎样制得的??
甲苯可以通过苯、甲醛和盐酸的氯甲基化反应制备。这一过程涉及将氯甲基引入苯环，生成苄氯。 苄氯与镁粉反应，形成苯基氯化镁（PhMgCl），也称为禅纳PhMgCl格氏试剂。 随后，苯基氯化镁与乙醛发生亲核进攻反应，经过水解步骤，最终得到1-苯基异丙醇。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
甲苯是通过傅-克烷基化反应制取的，该反应在AlCl3的催化下进行。 在傅-克烷基化反应中，苯（C6H6）与卤代烃（如CH3Cl）反应，生成甲苯（C6H5CH3）和HCl。
甲苯的天然来源：在自然界中，甲苯可以由植物的腐烂和某些生物化学过程产生。例如，它可能作为挥发性有机化合物（VOCs）的一部分，出现在植物组织的分解过程中。 甲苯的化学生产来源：在化工生产中，甲苯主要是通过石油炼制过程得到的。它可以从煤焦油中分离出来，或者作为石油精炼的副产品出现。
HCH + HCl （催化剂AlCl）苯的氯甲基化，并还原生成物，制取甲苯。
甲苯与溴的反应方程式是什么?
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。
甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。
甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。