本文目录：
- 1、6甲基1氯萘为什么不是氯写前面
- 2、1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘的合成路线有哪些?
- 3、1,5-二甲基萘一氯代物的同分异构体有几种?
- 4、用系统命名法命名,下面两个标明构形
- 5、2-甲基-1-氯萘构造简式
6甲基1氯萘为什么不是氯写前面
1、几种基团比较，氯是比较简单的基团，所以写在前面。
2、因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
3、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘的合成路线有哪些?
根据反应的化学方程式C 10 H 12 + 4Br 2 C 10 H 8 Br 4 + 4HBr可知，生成66gHBr需要四氢化萘的质量是 ，所以步骤①中水和四氢化萘的质量比约是1：0.8。点评：该题综合性强，难度较大，对学生的综合素质提出了更高的要求，有助于培养学生规范的实验设计、操作能力。
从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。 一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。
C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
用醇和钠也可以还原萘，温度稍低时得1，4-二氢化萘，温度高时得1，2，3，4-四氢化萘。 苯及其衍生物的氧化烯、炔在室温下可迅速地被高锰酸钾氧化（ oxidation），但苯即使在高温下与高锰酸钾、铬酸等强氧化剂同煮，也不会被氧化。只有在五氧化二钒的催化作用下，苯才能在高温被氧化成顺丁烯二酸酐。
1,5-二甲基萘一氯代物的同分异构体有几种?
C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
萘是平面结构，没有立体异构问题。一氯取代有两种，说明高度对称，可以看下分子结构图http：//baike.baidu.com/view/42260.htm，将氢标号，共8个氢，一边4个。以中轴和中间没氢的那条轴对称。
C5H12它的同分异构体有三种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3， 一氯代物有3种，有手性C原子的有1种：CH3CH（Cl）CH2CH2CH3 CH3CH（CH3）CH2CH3，它的一氯代物有4种，有手性C原子的有1种：CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 CH3C（CH3）3，它的一氯代物有1种，它没有手性C原子。
你听错了 甲基上的取代算上去才正好是6中。二甲基本中一共有6种等效氢嘛，并且都可以发生取代反应，所以，生成的一氯代物是6种。不明白欢迎来追问。
用系统命名法命名,下面两个标明构形
Z-2-甲基-2-己烯。若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。
-三羟基丁醛（赤藓糖，有两个手性碳原子，有镜像异构。）2-氨基丙酸（丙氨酸，含一个手性碳原子，有镜像异构。）2-甲基-5-异丙基二环[3，1，0]己烷 9-甲基蒽 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 顺-4-羟基-2-戊烯 或 （Z）-4-羟基-2-戊烯（有顺反异构。
Z-E命名法国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团（解释如下：次序规则）在兀键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。Z和E分别取自德语单词“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。
2-甲基-1-氯萘构造简式
因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
-甲基-1-萘酚，分子式为C11H10O，分子量为152，是一种化工原料。
请看下图，很简单。这个是结构简式。结构式还需要把C-H键都表现出来，你应该会，如果不会，请追问。
英文别名naphthalene， pure； Melting point standard naphthalene； LGC （2402）； LGC （2603）； 1-NAPHTHALENE； 萘晶体显微结构 TAR CAMPHOR； NAPTHALENE； NAPTHALIN； NAPHTHENE 分子式 ： C 1 0 H 8 结构所有C原子均以sp 2 杂化轨道形成σ键。
发生的是SN1反应，但产物没有手性，也不存在顺反异构体的现象，因此无所谓从哪个方向进攻。在SN1反应发生之前，首先发生的是重排反应，仲碳离子夺去叔碳上的一个氢，形成叔碳离子，羟基从哪个方向进攻，形成的产物都是一样的，不用区分构型。
答案：（1） 二环[3，2，2]壬烷；C9H16 （2） （3） 2例9：下面是稠环芳香烃中蒽和并五苯的结构简式：由于取代烃的位置不同，产生的异构现象称为官能团位置异构。一氯并五苯有 个异构体；二氯蒽有 （填数字）个异构体。