三甲基铝与氨基反应（三甲基铝与氨基反应生成什么）

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1、这种反应在有机合成中常用于官能团保护、缩合反应等，在合成非天然氨基酸中使用。三甲基铝可以捐赠一个甲基基团，使得胺的自由氢原子被甲基取代，形成三甲基胺类化合物。

2、在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数2，就会因为1°碳正离子稳定性3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。

3、苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。

4、三甲基铝在常温常压下为无色透明液体。反应性极强。空气中自燃，瞬间就能着火。与具有活性氢的酒精类、酸类激烈反应。与水反应激烈，即使在冷水中也能产生爆炸性分解反应，并生成甲烷，有时还能发火。

反应的原理可理解为水中的氢与甲基结合生成甲烷气体，铝离子与氢氧根离子结合为难溶的氢氧化铝沉淀。所以三甲基镓与砷化氢反应就是相同的道理了。

三甲基铝在常温常压下为无色透明液体。反应性极强。空气中自燃，瞬间就能着火。与具有活性氢的酒精类、酸类激烈反应。与水反应激烈，即使在冷水中也能产生爆炸性分解反应，并生成甲烷，有时还能发火。

仍以SbH3作比较，AsH3易被O2或空气氧化：2AsH3 + 3O2 → As2O3 + 3H2O砷化氢与强氧化剂（例如高锰酸钾、次氯酸钠或硝酸等）剧烈反应。[1] As-H键有酸性，可被去质子化。

这种反应在有机合成中常用于官能团保护、缩合反应等，在合成非天然氨基酸中使用。三甲基铝可以捐赠一个甲基基团，使得胺的自由氢原子被甲基取代，形成三甲基胺类化合物。

危险，极易燃烧，在空气中。使用在无水无氧体系下。氧化剂也敏感。

有。三甲基铝有强氧化性，具有很高的氧化价态，而且有很强的金属活泼性，与可燃物发生作用会爆炸。三甲基铝是一种有机化合物，主要用作聚合催化剂、引火燃料，是一种无色透明液体，与水反应猛烈，能够释放出易燃气体。

1、AsHPH醚类、叔胺及其它路易士碱形成稳定的络合物。能与己烷、庚烷等脂肪烃及甲苯、二甲苯等芳香族烃以任意比例混溶。用烃系溶剂烯释到25%以下的三甲基铝失去其自燃性。

2、甲基三甲氧基铝。三甲基铝和甲醇反应生成甲基三甲氧基铝（也称为TMA），化学式为Al（OCH3）3。是一种无色透明的液体，具有较高的热稳定性和溶解性，常用作有机合成中的试剂。

3、三甲基铝胺类化合物。这种反应在有机合成中常用于官能团保护、缩合反应等，在合成非天然氨基酸中使用。三甲基铝可以捐赠一个甲基基团，使得胺的自由氢原子被甲基取代，形成三甲基胺类化合物。

4、三甲基铝在常温常压下为无色透明液体。反应性极强。空气中自燃，瞬间就能着火。与具有活性氢的酒精类、酸类激烈反应。与水反应激烈，即使在冷水中也能产生爆炸性分解反应，并生成甲烷，有时还能发火。

5、反应。根据查询相关公开信息显示，三甲基铝是一种路易斯酸，而砷化氢则是一种路易斯碱，它们之间可以发生路易斯酸碱反应。

1、三甲基铝分子式：[（CH3）3Al]2 性质：无色液体，熔点15℃。沸点126℃。闪点-18℃。密度0.752g/cm3。溶于乙醚、饱和烃类等有机溶剂。在苯中为二聚体，甚至在气相中也有部分二聚体。三甲基铝在空气中燃烧。

2、有。三甲基铝有强氧化性，具有很高的氧化价态，而且有很强的金属活泼性，与可燃物发生作用会爆炸。三甲基铝是一种有机化合物，主要用作聚合催化剂、引火燃料，是一种无色透明液体，与水反应猛烈，能够释放出易燃气体。

3、金属离子、醇类。三甲基铝是一种有机化合物，该有机化合物中的不纯物质有金属离子、醇类。为无色透明液体，三甲基铝主要用作烯烃聚合催化剂、引火燃料。

4、三甲基铝【Al（CH）】是一种金属有机物，遇水就爆炸，但可以溶解于苯、乙醚或饱和烃类等有机溶剂中。

5、三甲基铝不稳定，易于水，乙醇，乙酸等酸性较烃强的酸反应而分解。