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雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的合成路线有哪些?

其化学名称为：11β-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。

药品名称：米非司酮片，通用名Mifepristone Tablets，化学名称11-β-[4-（N，N-二甲氨基）]-1-苯基-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。分子式C29H35NO2，分子量4261。这是一种微黄色的片剂，无臭无味，用于在停经49天内的早孕终止，需与前列腺素药物联合使用。

合成类固醇，帮助增长肌肉力量和体积的。对田径、自行车、健美等竞技项目很有帮助。不过此类药是禁药。查到要被禁赛的。肯定有副作用，建议不要用。

雌甾-4，9二烯- 3，17二酮30毫克 成份：麦芽糊精，二氧化碳和有机硅凝胶 方向：以每天的食物，定期1至3粒。不要超过每天6个胶囊。就以6至8周的最高，然后停止至少4周前重新开始。以下是部分罐细胞科技重量训练的补充。它来自一个冰球运动员在威斯康星大学麦迪逊这里，是他的训练制度的一部分。

那么？ 米非司酮胶囊的主要成分是米非司酮，化学名是：11-β[4-（N，N-二甲氨基）-1-苯基]-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。米非司酮胶囊与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。 米非司酮片的主要成份为：米非司酮。

双乙烯酮的用途

1、在食品工业中，二乙烯酮也被用作防腐剂，帮助延长食品的保质期，确保食品安全。此外，它还被应用于颜料和染料的制作中，作为调节剂调节颜料的颜色和性能，提升产品的视觉效果。在生产过程中，二乙烯酮的制备涉及到上游原料，包括冰醋酸、丙酮、醋酸丁酯、磷酸三乙酯和磷酸三乙酯等。

2、用作有机原料，可作增塑剂、染料、合成纤维、农药的原料。

3、用途 　用作有机原料及农药的中间体 毒性 　 对组织粘膜有强烈的刺激作用，具有催泪性，中毒严重者能引起肺气肿、肺水肿，甚至肺出血而死。动物MLC：猫0～5mg/L，家兔5mg/L，大鼠0mg/L。空气中最高容许浓度0.5～0mg/m3。操作人员应配戴防护用具。

4、双乙烯酮不属于爆炸危险化学品，但是属于1类有毒物质危险品。

5、作为纤维素醚的有机溶剂和甲基纤维素环氧树脂混和有机溶剂的成份，也用以化肥、药业、染剂、高分子材料增稠剂等有机化学中。制取方式 其制取方式 与乙酰乙酸乙酯制取方式 相近，用双乙烯酮与乙醇在盐酸催化反应下反映而得粗品，经精馏得制成品。由双乙烯酮与乙醇反映制取。

6、乙酸丁酯自缩合理合法（试验室制取方式 ）：最先将金属钠切为片状，随后与乙酸丁酯流回反映至反映彻底，制冷后添加50%甲酸使pH约为6，最终先后用饱和食盐水清洗。在过热蒸汽水蒸气蒸馏出不必要的乙酸丁酯后，再应用减压蒸馏方式 蒸出乙酰乙酸乙酯，产出率约为50%。

丙二腈和双烯酮的反应机理

丙二腈和双烯酮的反应是一种重要的有机合成反应，可以用于合成多种有机化合物，如药物和天然产物等。

用毛细管吸取10微升反应混合物并用0.5毫升二氯甲烷溶解稀释作为待测溶液，用毛细管吸取待测溶液点于薄层色谱硅胶板的基线上，将硅胶板下部置于（石油醚：乙酸乙酯体积比为2：1作为流动相）展缸中，溶剂展开至距硅胶顶部5毫米，取出硅胶板，待溶剂挥发尽，置于紫外灯（波长为254nm）下观察反应体系中的原料是否反应完全。

SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。

掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烃的氧化，偕二卤代物的水解，傅—克酰基化反应， 炔烃的羰基化，羧酸及其衍生物的还原。

二甲胺和双乙烯酮反应

1、您想问的是二甲胺和双乙烯酮反应生成什么产物吗？2异丙基，4甲基，6羟基嘧啶。根据查询ChemicalBook网显示，二甲胺通过和双乙烯酮产生化学反应得到2异丙基加4甲基加6羟基嘧啶。二甲胺与二乙胺反应可以制备磷胺。

双乙烯酮二聚反应

1、双乙烯酮二聚反应是指两个分子的双乙烯酮（也称为二甲基己二酮）在存在催化剂的条件下发生加成反应，形成四环结构的产物。该反应通常使用金属催化剂，钴、铁、镍等，反应机理涉及双乙烯酮的亲核加成和氧化加成，生成的四环产物具有广泛的应用，用作染料、荧光剂、光敏剂等。

2、由双乙烯酮在催化剂存在下的惰性溶剂中发生二聚反应制得。（2）由乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠作用下制得。

3、由双乙烯酮在催化剂存在下的惰性溶剂中发生二聚反应制得。（2）由乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠作用下制得。质量标准 鉴别方法 （1）取本品0.1g，加水1mL，加1：5水杨醛-乙醇溶液3~5滴和0.5mL氢氧化钠溶液（1+2），在水浴中加热时呈红色。

4、首先，将二乙胺加入反应釜中，在40～50℃的条件下，逐步滴加双乙烯酮。反应完成后，得到二乙基乙酰基乙酰胺，随后将其转移到氯化釜中。在此环境下，氯气被通入，直到氯化液的相对密度达到208～210，表明反应已达到终点。

5、双乙烯酮与酒精酯化反应法：双乙烯酮和无水乙醇在硫酸催化反应下开展酯化反应，得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压蒸馏得制成品。乙酸丁酯与乙醇钠Claisen缩合反应：乙酸丁酯中添加无水乙醇和金属钠，油浴加温约1钟头，得鲜红色含有翠绿色莹光的液体，稍待制冷后添加50%的甲酸碱化至呈酸性。

甲基双烯双酮生产工艺

1、采用合成工艺。现有技术中，一般先合成甲基双烯双酮的关键中间体，再合成甲基双烯双酮。合成工艺分多步合成，操作复杂，且合成的过程中用到了吡啶，氯气，甲苯等对环境不友好的物质，甲基双烯双酮关键中间体的合成方法存在成本高，效率低，操作复杂，合成过程中产生大量对环境不友好的废水和废气的问题。

2、当双烯和亲双烯体两者都有适当的取代基，使反应可能发生不同区位而得到两种产物时，事实上只有一种是主要的。

3、丙二腈中的亚甲基负离子攻击双烯酮中的α-碳，形成一个共轭的负离子中间体，这个中间体中的π电子向β-碳迁移，形成一个新的共轭体系，负离子中间体失去一个氢离子，生成加成产物。丙二腈和双烯酮的反应是一种重要的有机合成反应，可以用于合成多种有机化合物，如药物和天然产物等。

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