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一甲基环戊烯与溴和水的反应
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
而不饱和化合物中的烯烃具有一个或多个碳碳双键，具有较高的反应活性，亲电试剂（如溴化氢）能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
2,3-二甲基环戊烷有这个东西吗?
没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。但是更确切的叫法是：1，2-二甲基环戊烷，因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条：加起来的数尽量小。
-二甲基环戊烷。或：间二甲基环戊烷。对二甲基环己烷。
-二甲基环戊烷对环境和人体健康产生显著影响。主要通过吸入和食入途径进入人体，对健康构成威胁。吸入高浓度的烃类化合物可导致轻度呼吸道刺激、头晕、恶心和倦睡，严重时甚至可能导致昏迷和死亡。若液体进入肺部，会引发吸入性肺炎或肺水肿。
单加成的东西，在Scifinder都没找到，老实说我都感觉不存在。两个都加成的倒是有，1，2-二甲基环戊烷，有顺式反式。
用化学方法区分环丙烷,环戊烷,环戊烯
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
您好，不知道题目有没有什么要求，先鉴别三键，可以用重金属取代形成有色的金属炔化物沉淀（下面的图是这个反应），双键可以用溴水鉴别，剩下的两个，三元环可以和溴化氢加成，五元环不可以。
加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
请问C7H12的所有属于烃类的同分异构体有那些呀?
1、C7H12是一个分子式，表示有7个碳原子和12个氢原子的化合物。
2、庚烷；2-甲基已烷；3-甲基已烷；2，2-二甲基戊烷；3，3-二甲基戊烷；2，3-二甲基戊烷；2，4-二甲基戊烷；3-乙基戊烷；2，2，3-三甲基丁烷。同分异构体又称同分异构物。
3、碳七氢十二（C7H12）是一种具有碳碳三键的有机化合物，可以属于炔类物质。
4、首先，c7h12就有很多种同分异构体，每种同分异构提都要单独考虑。因该先看有几种c是相同的，那么连在他们上的h就是相同的，cl取代相同的h时，产生同样的取代物。也就是有几种h（不要看有几种c，因为有的c上没有h），就有几种一cl取代物。
5、解析：邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY-Z，XZ-Y，YX-Z，YZ-X，ZX-Y，ZY-X；间位1种：X-Y-Z，共有10种。例7：分子结构中含有两个-CH一个-CH2-、一个基、一个 -OH，且属于酚类的同分异构体有6种，其结构简式为：___、___、___、___、___、___。
环戊烯与溴水反应
1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。
3、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
4、使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O）Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂（如H2S、SOKI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色。
5、三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。