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三乙胺不与对甲基苯磺酰氯反应的原因
三乙胺经常作为酰氯类化合物反应的催化剂和缚酸剂。而自身不参与反应。因为三乙胺是叔胺，进攻磺酰基后，不可能形成酰胺化合物。
三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应，在氢氧化钠溶液中出现分层。
加入对甲苯磺酰氯，不能反应的是三乙胺。加入对甲苯磺酰氯，能反应的是乙胺和二乙胺。
可以用对甲苯磺酰氯，甲胺，二乙胺可以反应成沉淀，三乙胺不反应。可以把三乙胺分离出去。沉淀中甲胺的沉淀可以溶于氢氧化钠，从而可将甲胺分离出去。
三乙胺与N，N-二甲基苯胺不反应。两个都是有机碱， 无发生反应的官能团。两者只可以比较碱性的强弱。三乙胺的碱性强于N，N-二甲基苯胺。两者都可以与无机酸或者强的有机酸反应，生成对应的四级胺盐。
对甲基氯苯磺酸与氨气反应吗
1、对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。
2、苯胺和对甲苯磺酰氯反应是一种取代反应，通常在有机合成中使用。这种反应的产物是胺类化合物。具体来说，当苯胺与对甲苯磺酰氯反应时，对甲苯磺酰氯将取代苯胺中的氢原子，形成对甲苯磺酰苯胺。
3、氯苯与氨气不作用。氯苯为无色液体，沸点137℃，在高温高压下与氢氧化钠溶液作用，或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用，但在高温高压和铜催化剂存在下，与浓氨水反应生成苯胺。
4、氨基苯磺酸微溶，能溶于浓盐酸，微溶于水，不溶于乙醇和乙醚。氨气是一种无机化合物，易被液化成无色的液体。在常温下加压即可使其液化。
5、叔胺和伯、仲胺。甲基苯磺酰氯能与叔胺反应并生成沉淀，对甲基苯磺酰氯鉴别叔胺和伯、仲胺。
对甲基苯磺酸脱保护条件
1、在有机合成中，一些功能团可能需要在特定步骤中被保护，以防止不必要的反应发生。甲苯磺酸可以作为一种有效的保护基团，用于保护特定的官能团。而在需要的时候，通过适当的条件，这个保护基团可以被去除，从而实现脱保护的目的。
2、对甲苯磺酸催化反应条件：首先是H+与羰基上的氧结合（质子化），增强了羰基碳的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻，形成一个四面体中间体，然后失去一分子水和H+，而生成酯。
3、甲苯磺酰基可以在有机合成中充当保护基团。醇可以转化为甲苯磺酸酯基团，使其不发生反应。甲苯磺酸酯基团稍后可转化回醇。甲苯磺酰基也可用作胺的保护基。所得磺酰胺结构非常稳定。
4、[2]磺化反应，随温度不同，生成的主要产物也不同。低温有利于邻位异构体生成；较高温度，有利于对位异构体的生成；更高温度，则有利于二磺酸异构体生成。
5、腐蚀。对甲基苯磺酸是属于强酸的，腐蚀性很强，4%含量的应该不可以用铸铁的，泵内高速运转，高速冲刷，腐蚀会很快。
对甲基苯磺酰氯鉴别什么
仲胺。甲基苯磺酰氯能与叔胺反应并生成沉淀，对甲基苯磺酰氯鉴别叔胺和伯、仲胺。4-甲苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
用对甲基苯磺酰氯，没有白色晶体，是叔胺，即二甲丁胺。用对甲基苯磺酰氯，有白色晶体，然后加NaOH，晶体不能溶解的是仲胺，即甲丁胺。
所谓兴斯堡实验就是利用对甲基苯磺酰氯来鉴别。分别取少量样品加入对甲基苯磺酰氯，没有反应的是三甲胺，余者均产生沉淀，在生成沉淀的两个样品中分别加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为正丁基胺，不溶的为二乙胺。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
可用于鉴别：与对甲基苯磺酰氯作用 产物可溶于强碱的为伯胺；有固体析出的为仲胺；不反应，出现分层现象的为叔胺。⑵ 可用于分离伯、仲、叔胺。