萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C,这四个C的编号只能为1,4,5,8,若叫1,4二甲基萘,则这四个C编号为1,2,5,6,违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
由于苯环是平面型结构,所以根据萘中碳原子的编号原则可知,化合物 (III)的名称应是1,6一二甲基萘,答案选D。
答案确实是D.是由左边苯环下面的甲基开始命名的,按照顺时针的方向,第二个甲基就是6位了。
1、D 试题分析:(Ⅰ)中8四个碳原子的位置是等同的,其中任何一个位置都可定为1,则另三个分别为8。再由命名时,支链位置之和最小的原则,(Ⅲ)的名称为1,6二甲基萘,因此正确的答案选D。
2、-二甲基萘 萘含pi键 对称的位置等效。命名又恰恰找第一个取代基序数最小的情况。
3、苯环中的碳原子可以被编号为1至6,即1,2,3,4,5,6。然后,根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如,苯环上有一个甲基基团连接在3号位,那么可以称为3-甲基苯。
4、该物质名称为1,6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法,对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后,后面要先绕本环,再到异环上的。
5、然后标号,很明显有两种方式,但是规矩侧链就有两种了,一种是3——甲基,5——异丁基。或者是3,7——二甲基,5——正丙基。根据标号之和最小原则,我们选择前者。那么命名就是3——甲基,5——异丁基辛烷。
6、答案确实是D.是由左边苯环下面的甲基开始命名的,按照顺时针的方向,第二个甲基就是6位了。
1、这个化合物的系统命名是:1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。
2、可以命名为主链为丙烷的1-甲基-1-苯基-1-氯丙烷,也可以命名为主链为苯的1-(1-甲基-1-氯丙基)苯。
3、命名有步骤:1,定主链。2,遍位号。3,写名称。按照步骤来。
4、这是一个手性化合物。命名时必须将手性碳的空间特征表征出来。手性碳按基团顺序旋转,顺时针的表示为R, 逆时针方向的为S。用此该分子命名为:(2S)-丁-2-醇。
5、根据2017年新版有机化合物命名方法(也称为IUPAC命名规则),反-1,3-二溴环已烷应该按照以下步骤进行命名: 确定主链:找到最长的连续碳链,总碳数为6。在这种情况下,它是一个环状结构。
6、回到题主:个人意见:按主链尽量包含更多基团的原则,视主链为丁酮,按编号序数和最小原则,以连接乙烯基的碳原子为1号,于是命名为:1-乙烯基-3-丁酮。以上。
