如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...
要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。
能应用无机物相互反应规律解决有关的实际问题，如判断反应能否发生、物质的制取、物质的鉴别。培养学生独立分析问题、解决问题的能力。正确书写有关反应的化学方程式。教学准备黑板左边挂好有关无机物相互关系的“八圈图”。投影设备。
有用。除甲醛是不是交智商税。新房装修，想要快速入住，关键是要找到专业的除甲醛公司。市面上有很多除甲醛公司，方法众多，技术也是参差不齐，有些公司治理后容易反复，所以大家在寻找除醛公司时一定要擦亮双眼，仔细甄别，谨防上当受骗。
环己基甲基溴环己基甲基溴
环己基甲基溴，也被称为溴甲基环己烷，是一种具有特定化学性质的化合物。它的英文名称是Cyclohexylmethyl bromide，另外还有（Bromomethyl）cyclohexane的别称。这个名称来源于其分子结构，其中包含一个环己烷环和一个甲基基团，同时带有溴原子。
- **环己基（cyclohexyl）**：由六个碳原子以环状结构连接形成的基团。- **丙烯基（propenyl）**：-CH=CH-CH3，由两个双键连接的碳原子和一个甲基。- **叔丁基（tert-butyl）**：-C（CH3）3，由四个甲基连接一个碳原子。- **异丙烯基**：与异丙基相似，但通常指连接两个双键的基团。
NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
本品主要成分是盐酸溴已新，其化学名称为N—甲基—N—环己基—2—氨基—3，5—二溴苯甲胺盐酸盐。其结构式为：分子式：C14H20Br2N2·HCL分子量：4160。
-甲基环己烯与溴加成的产物有两种。分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
用溴代甲基环己烷如何制6-羰基庚酸
先用NaOH的醇溶液消去，得到的产物与HBr加成，用加成后环己烷上加溴的产物再用NaOH的醇溶液消去，在环己烷上得到双键，将双键在环上的产物氧化开环，得到所需产物。
最终合成物质 的碳原子数为7与溴代甲基环己烷相同，所以本题着重是官能团的改变，采用正推、逆推相结合的方法。逆推： ← 正推： 可消去HBr得到 观察可知： 与 只不过是挪动一下碳碳双键的位置，这是有机合成中非常常见的过程，一般可通过加成（水或HX）再消去（水或HX）即可。
这几个结构式的命名写对了几个?都是怎么命名的?讲详细一点,3q_百度...
-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。
按照许多家族的命名传统，名字通常遵循“姓+辈+名”的格式。例如，我姓赖，按照这个规则，我爷爷那一辈的人名字以“赖良”开头，第三个字用来区分不同的人。我父亲这一辈的人都叫“赖相*”，所有的兄弟姐妹都按照这个格式命名。
为什么叫这么个名字呢？一是因为马化腾是大股东，马化腾名字的尾字是腾，而腾又是一个寓意很好的字。二是因为马化腾创业前的公司叫X讯，善于微创新的马化腾就直接拿这个讯字来用了，同时呢，当时一些做通讯的公司，也都叫这个讯那个讯的。腾讯这个公司啊，不只是公司名字起的随便，连产品名也很随便。
在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。（1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。（2）代。
昂达主板编号以“芯片组厂商”＋“芯片组”＋“外频（采用数字）”＋“后缀”来构成 前两个字母以“P4或P5”开头， “P4”表示为CPU的插座为SOCKET478针脚，“P5”则意为CPU的插座为LGA775。 第三字母为主板所采用的芯片组的说明，具体如下—— “A”意为使用的是INTEL925的芯片组。
这时候，时针正指7点零4分。泰勒上尉连同他的14个伙伴，以及那五架飞机，也就在地球上消失了。 指挥部感到这事不可理解，立刻决定派机寻找。 几分钟之后，一架“马丁”式海上搜索机应命起飞。这架搜索机由13名机组人员驾驶。 但是，这架海上搜索机也失踪了。
能解释一下环烷烃的取代反应吗?
1、当然可以！环烷烃的取代反应是一种化学反应，其中环烷烃分子中的一个原子被取代成另一种原子或分子。这种反应通常是通过酸催化剂来促进的，因为酸可以生成环烷烃分子中的碳酸根，从而使得碳酸根易于反应。在环烷烃取代反应中，首先生成的是环烷烃酸，然后再通过环烷烃酯进一步生成最终产物。
2、可以的，有的可以在环上发生，有的可以在支链发生。
3、看你的意思应该是环烷烃发生取代反应，一般是卤代反应。烷烃的卤代是自由基反应历程，所以要优先生成较稳定的自由基中间体，自由基稳定性是叔碳自由基仲碳自由基伯碳自由基甲基自由基，所以氢被取代的优先顺序是叔氢仲氢伯氢甲烷氢。环上连有甲基时，与甲基相连的碳是叔碳，叔氢优先被取代。