1、芳香族伯、仲、叔胺可以通过与亚硝酸反应产生的现象和产物来区分。 苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,该重氮盐与β-萘酚反应产生红色固体偶氮化合物。 N--甲基苯胺与亚硝酸反应生成一种不溶于水的黄色油状物质,即N-亚硝基N-甲基苯胺。
2、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
3、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。
1、用亚硝酸钠的盐酸溶液,生成气体的是苯胺,生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺,生成绿色晶体的是N,N-二甲基苯胺。
2、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
4、采用化学方法“兴斯堡反应”,苯胺—加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,无明显变化的二乙胺。
5、加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。没有变化的是异丙胺、二乙胺、三甲胺。加入亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺,有黄色油状物生成的是二乙胺,无明显变化的是三甲胺。
1、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
2、【答案】:氨基和羟基为强致活的第一类定位基,能使苯环上的电子云密度增加,极易发生亲电取代反应,滴加溴水即可生成白色沉淀物2,4,6-三溴苯胺(或苯酚),苯酚由于结构中含有烯醇结构,可以使FeCl3显色。
3、鉴别方法有很多。比如根据苯胺微溶于水,环己胺易溶于水的性质可以分别加几滴与适量水中,几乎不溶于水的是苯胺,溶于水的是环己胺。根据苯胺的碱性较弱,环己胺的碱性较强的性质,可以加适量石蕊试液,使石蕊试液变蓝的是环己胺,不变的是苯胺。
4、加入三氯化铁。苯胺和环己胺在区分的时候可以加入三氯化铁,显紫色的就是苯酚,有气体成分的是环己胺。
5、方法1:找出有特殊颜色或气味的一种物质,以之作为突破口,若它和其他物质混合,有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂,若它和剩余的物质混合,又有一组有特殊现象的,则又可鉴别出第三种物质。
6、苯胺可以和溴水生成三溴苯胺白色沉淀,环己胺不能。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。
采用化学方法“兴斯堡反应”,苯胺—加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,无明显变化的二乙胺。
鉴别苯胺:与HNO2作用,放出氮气;与FeCl3显色。 鉴别苯甲醛:加碳酸钠,无气泡产生;加银氨溶液,观察是否有银镜产生;加三氯化铁,显色。 鉴别甲苯:与水混合,分层;与水槐岩混合,不分层。
分子式不同:苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:C6H7N。苯酚分子式:C6H5OH。苯胺结构式:苯酚结构式:性状不同:苯胺是一种无色油状液体。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体。
区别如下:苯:在紫外光区域无吸收带,但在红外光谱法中可以发现苯环上存在一些振动吸收带。苯甲酸:由于苯甲酸具有羧基,因此可以在红外光谱法中观察到羧基中的振动吸收带。此外,由于苯甲酸分子中存在芳香环,因此也可以观察到一些与芳香环相关的振动吸收带。
1、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
2、芳香族伯、仲、叔胺可以通过与亚硝酸反应产生的现象和产物来区分。 苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,该重氮盐与β-萘酚反应产生红色固体偶氮化合物。 N--甲基苯胺与亚硝酸反应生成一种不溶于水的黄色油状物质,即N-亚硝基N-甲基苯胺。
3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。