3-甲基丁酸结构（3甲基丁酸乙酯）

本文目录：

• 1、求化学高手:合成题,由乙烯和丙烯合成3—甲基丁酸
• 2、叔丁氧羰基L-缬氨酸叔丁氧羰基L-缬氨酸
• 3、丙二酸二乙酯怎么合成3-甲基丁酸

求化学高手:合成题,由乙烯和丙烯合成3—甲基丁酸

酸性强了。次氟酸是一种无机物，化学式为HOF，淡黄色液体或白色固体，遇水分解，但在乙腈中可以较为稳定地存在，次氟酸是很好的氧化剂，可以和很多难以被氧化的有机物反应，且反应条件温和。通常所认为的次氟酸是指化学式为HOF的化合物。

叔丁氧羰基L-缬氨酸叔丁氧羰基L-缬氨酸

1、叔丁氧羰基L-缬氨酸是一种有机化合物，它的中文名称具有多种表述，包括（S）-2-（叔丁氧基羰基-氨基）-3-甲基丁酸、BOC-L-缬氨酸、N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸、BOC-L缬氨酸、N-叔丁氧基羰基-L缬氨酸和BOC-缬氨酸等。

2、八） 缬氨酸（Valine）：作用于黄体、乳腺及卵巢。β-氨基酸指氨基结合在β位碳原子上的氨基酸。以Nε-苄氧羰基保护的L-赖氨酸（L-Lys（Z）-OH）为原料，经过混合酸酐活化，与重氮甲烷反应合成重氮酮，再经Wolff重排，合成了具有光学活性的L-7-（N-苄氧羰基）氨基-3-（N-叔丁氧羰基）氨基-正庚酸。

3、而后氟、羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。图1中的化合物与1，2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。

4、所有的氨基酸都可以通过此反应被转化为硝基酸，如下图中，缬氨酸的甲基酯与次氟酸乙腈溶液反应，成功以超过80%的产率得到了2-硝基-3-甲基丁酸甲酯：7S。Rozen，M。Kol。J。Org。Chem。57，7342（1992）。S。Rozen，A。Bar-Haim，E。Mishani。J。Org。Chem。

丙二酸二乙酯怎么合成3-甲基丁酸

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、丙二酸二乙酯制备丁酸要用稀碱，如果用浓碱的话，制备的丁酸会和强碱产生中和反应，影响丁酸的纯度。

4、异丙基丙二酸二乙酯在酸性条件下加热，发生消除反应，生成3-甲基丁烯酸。 甲醇和乙醇通过SOCl2进行氯代反应，生成相应的氯甲烷和氯乙醇。 在碱性环境下，氯代甲烷和氯代乙醇分别与丙二酸二乙酯反应，经过酸化得到相应的氯代丙二酸。 氯代丙二酸在微热条件下脱羧，得到α-甲基丁酸。

5、以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸 （2）2-卞基 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。谢谢！... 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。

6、按你的次序分为1-5： 乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。